2007年广州化学研究所《有机化学》考研大纲
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一、考试内容1、有机化合物的同分异构、命名及物性(1)有机化合物的同分异物现象(2)有机化合物结构式的各种表示方法(3)有机化合物的普通命
第十三章含硫、磷、硅化合物
熟悉含硫化合物的化学性质,了解其物理性质
熟悉有机磷化合物的分类、命名以及有机磷农药的性质、性能和应用
了解含硅化合物的物理性质及化学性质
13.1硫、磷元素原子的电子构型和成键特征
13.2熟悉含硫化合物的结构类型和命名及和合成与反应
醇和硫酚、硫醚、亚砜和砜、磺酸及其衍生物(磺胺药物、糖精)
13.3含磷化合物
掌握重要反应:形成季磷盐的反应、维狄希(Wittig)试剂及其反应
13.4了解有机农药分类、农药的剂型、药效和防护、有机磷农药及其他
13.5了解常见卤代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其应用
第十四章缩合反应(熟悉和掌握大部分内容)
14.1醇、醛型缩合反应:满尼赫一胺甲基化反应、麦克尔加成、鲁宾逊增环反应
14.2酯的酰基化反应:酯缩合反应(克莱森缩合反应、混合酯缩合、分子内的酯缩合反应(狄克曼缩合反应)、用酰氯或酸酐进行酰基化
14.3酮的烷基化、酰基化反应、经烯胺烷基化或酰基化
14.4β-二羰基化合物的特性及在合成上的应用:β-二羧基化合物的特性、丙二酸酯合成法、乙酰乙酸乙酯合成法、1.3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化、酯缩合的逆向反应
14.5魏悌锡反应及魏悌锡一霍纳尔反应:伊利德的结构、磷伊利德的制备、魏悌锡反应、魏悌锡一霍纳尔反应、硫伊利德
14.6芳醛与酸酐亲核加成反应:蒲尔金反应、克脑文格反应
14.7醛、酮与α-卤代羧酸酯的反应:达参反应
14.8苯甲醛的氰离子(CN-)催化下:安息香缩合反应、安息香酸重排
14.9合成剖析:设计一个合成的例行程序[识别官能团,切断(几大类有机反应,几种典型结构的切断),原料的选择,合成步骤的设计,选择性反应及保护基的应用,立体化学控制]
第十五章杂环化合物
熟悉常见杂环化合物的结构和命名方法
熟悉杂环化合物的芳香性和含氮杂环化合物的酸碱性
掌握呋喃、噻吩、吡咯等的合成及化学性质(亲电取代反应规律)
了解吡啶、喹啉等的化学性质及亲电取代反应规律
15.1环化合物的分类和命名(音译法)
15.2熟悉五元杂环化合物:呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的结构和性质和制备及简单反应,了解其衍生物性质(VB1、青霉素等),了解卟啉衍生物:血红素、叶绿素、VB12.
15.3了解六元杂环化合物
15.3.1吡啶的结构及吡啶衍生物:烟酸、VB6、异烟肼
15.3.2嘧啶及其衍生物:尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶
15.4一般了解稠杂环化合物:吲哚及其衍生物、喹啉及其衍生物(斯克奥浦Skraup合成法)。
第十六章周环反应
16.1电环化反应
16.2熟悉并掌握[2+2],[2+4]Diels-Alder环加成反应
16.3熟悉σ-迁移反应(Claisen克来森重排,Cope重排,氢原子参加的[l,i]迁移,碳原子参加的[l,i]迁移)
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