2007年广州化学研究所《有机化学》考研大纲

　　第十三章含硫、磷、硅化合物
　　熟悉含硫化合物的化学性质，了解其物理性质
　　熟悉有机磷化合物的分类、命名以及有机磷农药的性质、性能和应用
　　了解含硅化合物的物理性质及化学性质
　　13.1硫、磷元素原子的电子构型和成键特征
　　13.2熟悉含硫化合物的结构类型和命名及和合成与反应
　　醇和硫酚、硫醚、亚砜和砜、磺酸及其衍生物（磺胺药物、糖精）
　　13.3含磷化合物
　　掌握重要反应：形成季磷盐的反应、维狄希（Wittig）试剂及其反应
　　13.4了解有机农药分类、农药的剂型、药效和防护、有机磷农药及其他
　　13.5了解常见卤代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其应用
　　第十四章缩合反应（熟悉和掌握大部分内容）
　　14.1醇、醛型缩合反应：满尼赫一胺甲基化反应、麦克尔加成、鲁宾逊增环反应
　　14.2酯的酰基化反应：酯缩合反应（克莱森缩合反应、混合酯缩合、分子内的酯缩合反应（狄克曼缩合反应）、用酰氯或酸酐进行酰基化
　　14.3酮的烷基化、酰基化反应、经烯胺烷基化或酰基化
　　14.4β-二羰基化合物的特性及在合成上的应用：β-二羧基化合物的特性、丙二酸酯合成法、乙酰乙酸乙酯合成法、1.3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化、酯缩合的逆向反应
　　14.5魏悌锡反应及魏悌锡一霍纳尔反应：伊利德的结构、磷伊利德的制备、魏悌锡反应、魏悌锡一霍纳尔反应、硫伊利德
　　14.6芳醛与酸酐亲核加成反应：蒲尔金反应、克脑文格反应
　　14.7醛、酮与α－卤代羧酸酯的反应：达参反应
　　14.8苯甲醛的氰离子（CN-）催化下：安息香缩合反应、安息香酸重排
　　14.9合成剖析：设计一个合成的例行程序［识别官能团，切断（几大类有机反应，几种典型结构的切断），原料的选择，合成步骤的设计，选择性反应及保护基的应用，立体化学控制］
　　第十五章杂环化合物
　　熟悉常见杂环化合物的结构和命名方法
　　熟悉杂环化合物的芳香性和含氮杂环化合物的酸碱性
　　掌握呋喃、噻吩、吡咯等的合成及化学性质（亲电取代反应规律）
　　了解吡啶、喹啉等的化学性质及亲电取代反应规律
　　15.1环化合物的分类和命名（音译法）
　　15.2熟悉五元杂环化合物：呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的结构和性质和制备及简单反应，了解其衍生物性质（VB1、青霉素等），了解卟啉衍生物：血红素、叶绿素、VB12.
　　15.3了解六元杂环化合物
　　15.3.1吡啶的结构及吡啶衍生物：烟酸、VB6、异烟肼
　　15.3.2嘧啶及其衍生物：尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶
　　15.4一般了解稠杂环化合物：吲哚及其衍生物、喹啉及其衍生物（斯克奥浦Skraup合成法）。
　　第十六章周环反应
　　16.1电环化反应
　　16.2熟悉并掌握[2+2]，[2+4]Diels-Alder环加成反应
　　16.3熟悉σ-迁移反应（Claisen克来森重排，Cope重排，氢原子参加的［l，i］迁移，碳原子参加的［l，i］迁移）