2007年广州化学研究所《有机化学》考研大纲

　　第十章立体化学：结构异构和立体异构
　　10.1了解对映异构（enantiomers）现象、物质的旋光性与分子结构的关系：手性（Chiral）、对称因素（对称面、对称中心）、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比旋光度
　　10.2熟悉含有手性碳原子化合物的对映异构
　　a），含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔（Fischer）投影式
　　b），对映异构体的构型：相对构型和绝对构型、掌握构型的R/S法（次序规则）、了解D/L法、
　　c），含两个手性碳原子化合物的对映异构：非对映体、内消旋体
　　d），环状的化合物对映异构
　　10.3掌握烯烃化合物的几何异构体：顺反异构及性质。
　　10.4了解含手性轴或含手性面的化合物的立体异构体，了解不含手性碳原子化合物的对映异构：丙二烯型、联苯型，螺旋型化合物；了解N，S等手性原子的化合物。
　　10.5了解外消旋体、拆分和不对称合成
　　10.6掌握立体化学在研究反应历程中的应用：烯烃的加溴
　　第十一章红外，紫外光谱、核磁共振谱和质谱
　　熟悉紫外、红外光谱、核磁共振谱的基本原理及在有机化合物结构测定中的应用
　　了解质谱的基本原理及应用
　　11.1红外光谱
　　11.1.1基本原理：分子振动类型、红外光谱图的表示方法
　　11.1.2熟悉重要官能团的特征吸收峰，影响红外吸收信号位移的因素
　　11.1.3掌握重要官能团的红外光谱特征及典型简单有机化合物的红外光谱图的解释
　　11.2核磁共振谱
　　11.2.1了解核磁共振的基本原理，等性质子与非等性质子，偶合常数
　　11.2.2掌握简单典型化合物的核磁共振谱剖析：屏蔽效应和化学位移，峰面积的强度与质子数，自旋偶合与自旋裂分
　　11.3紫外光谱和质谱简介
　　11.3.1紫外光谱的基本原理、紫外光谱图，了解各类化合物的电子跃迁，紫外光谱与分子结构的关系
　　11.3.2质谱的基本原理与质谱仪，质谱图离子的主要类型、形成及应用，影响离子形成的因素，各类化合物的质谱图特征
　　第十二章胺及其他含氮化合物
　　掌握胺类化合物的结构、分类、命名和物理化学性质、反应规律和重要化合物的应用
　　掌握硝基化合物的结构、分类、命名和重要的化学性质
　　12.1胺的分类、命名、结构物性和光谱特征
　　12.2熟悉并掌握胺的性质物理和化学性质
　　12.2.1胺的结构和碱性（结构特点、手性、碱性及影响碱性大小的因素）
　　12.2.2成盐、四级铵盐的形成、特点及应用（彻底甲基化反应、四级铵碱的形成，相转移催化剂）、Hofmann消除（规律、反应机理）
　　12.2.3酰基化：乙酰化、酰卤、酸酐、苯磺酰氯（兴斯堡Hinsberg反应）
　　12.2.4胺的氧化和Cope消除（顺型消除）
　　12.2.5胺与亚硝酸的反应（重氮化反应，蒂芬欧一捷姆扬诺夫的环扩大重排反应）
　　12.2.6胺的特殊反应：易氧化、苯环上易取代；Mannich反应及其应用
　　12.3熟悉掌握胺的制备：氨或胺的烃基化、芳卤的氨解（苯炔）；盖布瑞尔（Gabriei）合成法，用醇制备，含氮化合物的还原：硝基化合物的还原，腈、酰胺、肟的还原，醛、酮的还原胺化（如刘卡特反应，埃斯韦勒一克拉克反应）；从羧酸及其衍生物制备（霍夫曼重排、克尔提斯重排、施密特重排）
　　12.4了解重要的胺：苯胺、二甲胺、乙二胺（EDTA）、己二胺、各种烯胺化合物。
　　12.5掌握重氮和偶氮化合物：重氮甲烷及卡宾、氮烯、叠氮化物的制备、反应
　　12.5.1重氮盐的制法
　　12.5.2重氮盐的性质：去氮反应（被-H、OH、-X、-CN取代）、留氮反应（偶合和还原）
　　12.5.3了解染料结构与性质和用途：化合物颜色和结构的关系（生色基和助色基）、染料的分类及偶氮染料和指示剂（甲基橙、刚果红）
　　12.6硝基化合物
　　12.6.1了解分类、结构和命名
　　12.6.2掌握其性质：硝基对α-氢原子的影响（互变异构）还原、硝基对苯环上取代基的影响
　　12.6.3熟悉重要的硝基化合物：硝基苯、苦味酸、TNT
　　12.7腈和异腈：分子结构、水解和还原反应
　　12.8掌握含氮芳香化合物的以下有关内容
　　12.8.1芳香硝基化合物的结构、物理性制及化学性制
　　12.8.2芳胺的制备和芳胺的特性
　　12.8.3苯炔的制备和环加成反应
　　12.8.4芳胺的重氮盐及反应及其在合成上的应用