2007年广州化学研究所《有机化学》考研大纲

　　第六章卤化烃
　　了解卤代烃的分类和物理性质
　　掌握卤代烃的命名及重要化学性质
　　了解几种重要的卤代烃的性质、制备方法及应用
　　6.1卤代烃的分类及命名、结构、同分异构
　　6.2卤代烃的物理化学性质
　　6.2.1掌握化学性质卤代烃的反应：取代、消除、还原
　　6.2.2.1取代反应：水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应
　　6.2.2.2消去反应：札依切夫（Saytzeff）规则
　　6.2.2.3与金属反应：格氏（Grignard）试剂、有机锂试剂、武慈（Wurtz）反应（有机金属化合物的概念）
　　6.2.2掌握饱和碳原子上的亲核取代反应
　　6.2.2.1取代反应的离子机理SN1、SN2；消除反应的机理E1、E2
　　6.2.2.2亲核取代的立体化学
　　6.2.2.3烃基结构、离去基团对亲核取代反应速度的影响
　　6.2.2.4结构与反应活性的关系（脂肪烃与芳香烃对比，伯仲叔对比）
　　6.3掌握一般卤代烃的制法：由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换
　　6.4了解重要卤代烃：氯乙烯、氯苯、氯苄、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯。
　　第七章醇、酚和醚
　　熟悉醇、酚、醚的分类和命名和结构同分异构（官能团异构）和光谱特性
　　掌握醇、酚、醚的重要性质和反应规律：氢键-醇与醚对比醇与的酚的酸性对比，
　　醇的反应、醚的反应、碘仿反应，醇的鉴别：Lucas试剂和铬酐硫酸水法
　　了解醇、酚、醚中重要的化合物的性质、合成方法及应用
　　7.1醇
　　7.1.1醇的物理和化学性质
　　熟悉掌握其化学性质：与活泼金属反应，与卤化磷（或亚硫酰氯）反应，与无机酸（氢卤酸、硫酸、硝酸）酰氯和酸酐等的成酯反应，脱水反应，氧化和脱氢反应，相邻二醇特有的反应Cu（OH）2、HIO4、口片呐重排、羟基被置换反应（邻基参与效应）
　　7.1.2掌握消去反应历程
　　a）、β-消去反应：反应历程E1、E2，消除反应的取向：札依切夫规则的解释，与亲核取代反应的竞争
　　b）、α-消去反应：卡宾的结构和性质
　　7.1.3掌握醇的制法：卤代烃水解，醛、酮的还原，由格氏试剂合成，烯烃的羟汞化。
　　7.1.4了解重要的醇：甲醇、乙醇、三十烷醇、苯甲醇、乙二醇、丙三醇（甘油的化学式）、肌醇
　　7.2酚
　　7.2.1掌握酚的性质物理、化学性质及反应
　　（1）酚羟基的性质：弱酸性、酚醚的生成、显色反应（FeCl3）
　　（2）苯环上亲电取代反应，氧化反应
　　7.2.2了解重要的酚：苯酚（异丙苯氧化制备和用途）、甲苯酚、苯二酚、萘酚
　　7.3醚
　　7.3.1掌握醚的制法：醇的脱水，威廉姆逊（Williamson）
　　7.3.2掌握醚的物理化学性质及反应：盐的生成、醚键的断裂、过氧化物的生成
　　7.3.3了解重要的醚：乙醚、二苯醚（传热载体）、环氧乙烷、冠醚（相转移催化）