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2015年陕西科技大学082204皮革化学与工程考研大纲

    考研网快讯,据陕西科技大学研究生院消息,2015年陕西科技大学皮革化学与工程考研大纲已发布,详情如下: 
 
   陕西科技大学
  2014年有机化学研究生入学考试大纲

  (总分150分考试时间3小时)
  一、课程描述
  课程名称:有机化学
  OrganicChemistry
  学分-学时:6-90(讲课)+40(实验)
  适用专业:化工类各专业
  教材:高鸿宾.有机化学(第四版).高等教育出版社.2005
  高占先,周科衍.有机化学实验(第四版).高等教育出版社.2004
  主要参考书:
  (1)徐寿昌.有机化学(第二版).高等教育出版社.1993
  (2)汪小兰.有机化学(第三版).高等教育出版社.1997
  (3)邢其毅等.基础有机化学(第三版).高等教育出版社.2005
  二、考试大纲
  第一章绪论
  有机化学和有机化合物;有机化合物的特性;分子结构和结构式;共价键:共价键的形成、属性、共价键的断裂和有机反应的类型;分子间酵素作用力;酸碱的概念:Brnsted酸碱理论,Lewis酸碱理论,硬软酸碱原理;有机化合物的分类:按碳架分类,按官能团分类;有机化合物的研究程序。
  第二章饱和烃:烷烃和环烷烃
  烷烃和环烷烃的通式和构造异构;烷烃和环烷烃的命名;烷烃和环烷烃的结构:σ键的形成及其特性,环烷烃的结构与环的稳定性,烷烃和环烷烃的构象:乙烷、丁烷、环己烷、取代环己烷的构象,烷烃和环烷烃的物理性质,烷烃和环烷烃的化学性质:自由基取代反应,氧化反应,异构化反应,裂化反应,小环环烷烃的加成反应,烷烃和环烷烃的主要来源和制法。
  本章重点:
  ①烷烃和环烷烃的命名;
  ②甲烷的结构,sp3杂化与四面体构型;
  ③乙烷、丁烷、环己烷的构象;
  ④氢原子的活泼性:3H>2H>1H;自由基的稳定性:3>2>1>CH3·;
  ⑤小环环烷烃的加成反应。
  第三章不饱和烃:烯烃和炔烃
  烯烃和炔烃的结构:碳碳双键的组成,碳碳三键的组成,π键的特性;烯烃和炔烃的同分异构;烯烃和炔烃的的命名:烯基和炔基,烯烃和炔烃的命名,烯烃顺反异构体的命名,烯炔的命名;烯烃和炔烃的物理性质;烯烃和炔烃的化学性质:加氢,亲电加成,氧化反应,聚合反应,α-氢原子的反应;炔烃的活泼氢反应烯烃和炔烃的业来源的制法。
  本章重点:
  ①乙烯、乙炔的结构、sp2杂化、sp杂化;
  ②烯烃的顺反异构及Z/E标记法;
  ③烯烃及炔烃的亲电加成反应(加卤素、加卤化氢、加硫酸、加水、加次卤酸、硼氢化、羟汞化-脱汞),马氏规则及其理论解释;
  ④烯烃的自由基加成、自由基取代、硼氢化反应、氧化反应。
  ⑤炔氢的弱酸性。
  第四章二烯烃共轭体系共振论
  二烯烃的分类和命名;二烯烃的结构:丙二烯的结构,1,3-丁二烯的结构;电子离域与共轭体系:π-π共轭,p-π共轭,超共轭;共振论:共振论的基本概念,书写极限结构式遵循的基本原则,共振论的应用;共轭二烯烃的化学性质:1,4-加成反应,1,4-加成反应的理论解释,双烯合成,聚合反应与合成橡胶;重要共轭二烯烃的工业制法;环戊二烯:工业来源的法,化学性质。
  本章重点:
  ①共轭二烯的结构,电子离域与共轭体系,π-π共轭,超共轭;
  ②共轭二烯的性质,1,4-加成及1,2-加成,双烯合成,共轭二烯的聚合反应与合成橡胶;
  ③共轭二烯1,4-加成的理论解释,缺电子p-π共轭及烯丙基正离子的特殊稳定性;
  ④离域体系的共振论表述法。
  第五章芳烃芳香性
  芳烃的构造异构和命名;苯的结构:价键理论,分子轨道理论,共振论对苯分子结构的解释;单环芳烃的物理性质;单环芳烃的化学性质:芳烃苯环上的取代反应及其机理,加成反应,芳烃侧链上的反应;苯环上亲电取代反应的定位规则:两类定位基,苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释,二取代苯亲电取代的定位,亲电取代定位规则在有机合成上的应用;芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制;稠环芳烃:萘:结构、性质、萘环上二元取代反应的定位规则,蒽,菲;芳香性:Hückel规则,非苯芳烃,芳香性的判断;多官能团化合物的命名。
  本章重点:
  ①苯环的结构与其特殊稳定性;
  ②苯环上的亲电取代反应(五化);
  ③苯环上亲电取代反应的定位规律及其理论解释。
  ④萘的结构与化学性质,定位规律在萘及其衍生物中的应用;
  ⑤Hückel规则与芳香性;
  ⑥多官能团化合物的命名。
  第六章对映异构
  异构体的分类;手性和对称性:分子的手性,对映异构,对映体,对称因素;手性分子的性质-光学活性:旋光性,旋光仪和比旋光度;具有一个手性中心的异构分子的构型:对映体和外消旋体性质,构型的表示法,构型的标记法;具有两个手性中心的对映异构:具有两个不同手性碳原子的异构,具有两个相同手性碳原子的异构;手性中心的产生:第一个手性中心的产生,第二个手性中心的产生;脂环化合物的立体异构:脂环化合物的顺反异构,脂环化合物的对映异构;构象体和构象非对映体;不含手性中心化合物的对映异构:丙二烯型,联苯型化合物;对映异构在研究反应机理中的应用。
  本章重点:
  ①手性、手性分子与手性碳、旋光度与比旋光度、对映体与非对映体、差向异构体、内消旋体、外消旋体等的概念;
  ②对称因素与分子的手性间的关系;
  ③Fischer投影式的写法、R/S标记法;
  ④不含手性中心化合物的对映异构;
  ⑤对映异构在研究反应机理中的应用。

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