2015年山东大学100701药物化学考研大纲

　　有机化学部分
　　一、考试目的
　　《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。
　　二、考试要求
　　测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。
　　三、考试内容
　　1．有机化学概述
　　1）有机化合物的特点
　　2）结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论
　　3）光谱法测定有机化合物的结构
　　4）各类化合物的命名
　　2．烷烃
　　1）同系列、同分异构现象、结构和构象
　　2）化学性质（卤代反应和卤代反应机理）
　　3．环烷烃
　　1）同分异构、稳定性、结构和构象（环己烷的构象）
　　2）化学性质（卤代反应、加成反应）
　　4．立体化学基础
　　1）对映异构
　　分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。
　　2）对映异构的合成及化学
　　手性中心的产生，外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。
　　5．烯烃
　　1）同分异构及构型的表示
　　2）化学性质
　　催化加氢、亲电加成（加X2、HX、H2SO4、HOX，机理、马氏规则及过氧化物效应）、硼氢化反应、氧化反应。
　　3）制备
　　6．炔烃和二烯烃
　　1）炔烃结构和性质（炔氢的反应、碳碳三键的反应）
　　2）共轭二烯烃结构和性质（亲电加成）
　　3）共轭效应
　　7．芳香烃
　　1）结构与化学性质
　　取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应）及亲电反应机理，烷基苯侧链的反应（取代、氧化反应），加成反应。
　　2）取代苯的亲电取代反应定位规律
　　3）多环芳烃和非苯芳烃
　　萘的结构和化学性质，休克尔规则。
　　8．卤代烃
　　1）分类和结构
　　2）化学性质
　　亲核取代、消除反应；还原反应；有机金属化合物的形成。
　　3）亲核取代、消除反应的机理及影响因素
　　4）乙烯型和烯丙型卤代烃
　　9．醇、酚和醚
　　1）醇结构、制备与化学性质
　　与金属反应（Na、K、Mg），卤代烃的生成，无机含氧酸酯的生成，脱水反应，氧化与脱氢，二元醇的性质。
　　2）酚结构、制备与化学性质
　　①酚羟基的反应酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。
　　②苯环上的取代反应卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。
　　③氧化反应
　　3）醚
　　①醚的结构、制备与化学性质
　　②环氧化物的性质及开环机理
　　4）硫醇和硫醚
　　10．醛和酮
　　1）醛和酮的结构、制备与化学性质
　　①亲核加成反应（与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成）
　　②α-活泼氢的反应（羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应）
　　③氧化与还原反应
　　④其它反应（魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合）
　　2）α,β-不饱和醛、酮的结构与性质
　　3）醌
　　11．羧酸和取代羧酸
　　1）羧酸
　　①结构和酸性
　　②化学性质（成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应）与酯化反应的机理
　　③制备（氧化法、腈水解法、格氏试剂法）
　　2）取代羧酸
　　卤代酸、羟基酸
　　12．羧酸衍生物
　　1）结构及化学性质（水解、醇解和氨解，与有机金属化合物的反应，还原反应，酰胺的特性）
　　2）羧酸衍生物的制备
　　3）碳酸衍生物和原酸衍生物
　　13．碳负离子的反应
　　1）缩合反应（羟醛缩合型反应、酯缩合反应）
　　2）β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成）
　　14．有机含氮化合物
　　1）硝基化合物的结构与性质
　　2）胺类化合物
　　结构、制备与化学性质（碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应）
　　3）季铵盐和季铵碱（霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则）
　　4）重氮化合物和偶氮化合物
　　①芳香重氮盐的反应
　　②重氮甲烷
　　5）卡宾
　　15．杂环化合物
　　1）六元杂环化合物
　　①吡啶的结构与性质
　　②喹啉的性质与制备
　　③含两个氮原子的六元杂环
　　④含氧原子六元杂环
　　2）五元杂环化合物
　　①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质
　　②含两个杂原子的五元杂环
　　16．糖类
　　1）单糖的结构及化学性质
　　2）双糖、多糖的结构及性质
　　17．氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
　　α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构
　　18．萜类和甾族化合物
　　1）萜类的结构与分类
　　2）甾族化合物的骨架、构型和构象
　　19．周环反应
　　电环化反应、环加成反应

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