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2015年山东大学100701药物化学考研大纲


  有机化学部分
  一、考试目的
  《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。
  二、考试要求
  测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。
  三、考试内容
  1.有机化学概述
  1)有机化合物的特点
  2)结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论
  3)光谱法测定有机化合物的结构
  4)各类化合物的命名
  2.烷烃
  1)同系列、同分异构现象、结构和构象
  2)化学性质(卤代反应和卤代反应机理)
  3.环烷烃
  1)同分异构、稳定性、结构和构象(环己烷的构象)
  2)化学性质(卤代反应、加成反应)
  4.立体化学基础
  1)对映异构
  分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。
  2)对映异构的合成及化学
  手性中心的产生,外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。
  5.烯烃
  1)同分异构及构型的表示
  2)化学性质
  催化加氢、亲电加成(加X2、HX、H2SO4、HOX,机理、马氏规则及过氧化物效应)、硼氢化反应、氧化反应。
  3)制备
  6.炔烃和二烯烃
  1)炔烃结构和性质(炔氢的反应、碳碳三键的反应)
  2)共轭二烯烃结构和性质(亲电加成)
  3)共轭效应
  7.芳香烃
  1)结构与化学性质
  取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)及亲电反应机理,烷基苯侧链的反应(取代、氧化反应),加成反应。
  2)取代苯的亲电取代反应定位规律
  3)多环芳烃和非苯芳烃
  萘的结构和化学性质,休克尔规则。
  8.卤代烃
  1)分类和结构
  2)化学性质
  亲核取代、消除反应;还原反应;有机金属化合物的形成。
  3)亲核取代、消除反应的机理及影响因素
  4)乙烯型和烯丙型卤代烃
  9.醇、酚和醚
  1)醇结构、制备与化学性质
  与金属反应(Na、K、Mg),卤代烃的生成,无机含氧酸酯的生成,脱水反应,氧化与脱氢,二元醇的性质。
  2)酚结构、制备与化学性质
  ①酚羟基的反应酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。
  ②苯环上的取代反应卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。
  ③氧化反应
  3)醚
  ①醚的结构、制备与化学性质
  ②环氧化物的性质及开环机理
  4)硫醇和硫醚
  10.醛和酮
  1)醛和酮的结构、制备与化学性质
  ①亲核加成反应(与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成)
  ②α-活泼氢的反应(羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应)
  ③氧化与还原反应
  ④其它反应(魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合)
  2)α,β-不饱和醛、酮的结构与性质
  3)醌
  11.羧酸和取代羧酸
  1)羧酸
  ①结构和酸性
  ②化学性质(成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应)与酯化反应的机理
  ③制备(氧化法、腈水解法、格氏试剂法)
  2)取代羧酸
  卤代酸、羟基酸
  12.羧酸衍生物
  1)结构及化学性质(水解、醇解和氨解,与有机金属化合物的反应,还原反应,酰胺的特性)
  2)羧酸衍生物的制备
  3)碳酸衍生物和原酸衍生物
  13.碳负离子的反应
  1)缩合反应(羟醛缩合型反应、酯缩合反应)
  2)β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用(乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成)
  14.有机含氮化合物
  1)硝基化合物的结构与性质
  2)胺类化合物
  结构、制备与化学性质(碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应)
  3)季铵盐和季铵碱(霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则)
  4)重氮化合物和偶氮化合物
  ①芳香重氮盐的反应
  ②重氮甲烷
  5)卡宾
  15.杂环化合物
  1)六元杂环化合物
  ①吡啶的结构与性质
  ②喹啉的性质与制备
  ③含两个氮原子的六元杂环
  ④含氧原子六元杂环
  2)五元杂环化合物
  ①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质
  ②含两个杂原子的五元杂环
  16.糖类
  1)单糖的结构及化学性质
  2)双糖、多糖的结构及性质
  17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
  α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构
  18.萜类和甾族化合物
  1)萜类的结构与分类
  2)甾族化合物的骨架、构型和构象
  19.周环反应
  电环化反应、环加成反应

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