2014年中国石油大学（北京）0703化学考研大纲

　　（三）有机化学（占总分比例30%）
　　1、考试内容
　　①有机化合物的结构及异构现象，包括构造异构和立体异构；环己烷及其衍生物的稳定构象。
　　②有机化合物的命名方法，包括习惯命名法、系统命名法，立体异构体构型的标记（顺/反、Z/E、R/S和D/L等表示方法）。
　　③各类有机化合物的物理性质及制备方法。
　　④各类化合物的化学反应：
　　1、烷烃的自由基取代反应；
　　2、烯烃及炔烃的催化加氢、亲电加成、自由基加成、硼氢化氧化反应、α-H的反应、氧化反应等；
　　3、芳香烃的亲电取代反应、芳环上亲电取代的定位规律、侧链的反应；
　　4、卤代烃的亲和取代反应、与金属的反应、消除反应；
　　5、醇与活泼金属的反应、醇与氢卤酸的反应、醇与卤化磷的反应、醇的氧化与脱水；
　　6、酚及醚的化学性质；
　　7、醛、酮的亲核加成反应、还原反应、氧化反应、α-H的酸性；
　　8、羧酸及其衍生物的化学性质；
　　9、胺的化学性质、芳香胺的重氮化反应；
　　10、糖类化合物的结构及性质；
　　11、五元及六元杂环化合物的结构及性质。
　　⑤各类化合物的红外、核磁共振光谱性质。
　　2、考试要求
　　①掌握有机化合物的异构和命名，重点掌握系统命名法，立体异构体的顺反、Z/E、R/S构型表示方法，了解D/L表示方法。
　　②掌握各类有机化合物的结构与理化性质之间的关系，能够应用官能团的性质鉴别各类化合物。
　　③熟练掌握取代反应，加成反应，消除反应，氧化和还原反应，缩合反应，降解反应，重氮化反应，β-二羰基化合物的性质，Wittig反应及迈克尔加成反应，能够利用有机反应设计合成路线。
　　④掌握包括亲电取代，亲核取代（SN1和SN2），亲电加成，亲核加成，消除反应（E1和E2）等反应的历程，能够判断各种有机反应的历程。
　　⑤了解红外光谱和核磁共振光谱的原理，能够根据IR和1H-NMR光谱数据结合理化性质推断有机化合物的分子结构。
　　（四）近三年化学发展的重要事件及结构化学（占总分比例20%）
　　1、量子力学基础和原子结构
　　波粒二象性，不确定关系，物质波的几率解释，波函数（量子力学假定）性质，合格化条件，几率、几率密度的表达式及物理意义；定态薛定谔方程，算符化规则,常见物理量算符形式，算符的本征值、本征值函数及方程，量子力学平均值的概念及应用；一维势箱薛定谔方程的写出、求解过程；氢原子薛定谔方程的解，能级表达式及量子数n、l、m的物理意义及相互关系；多电子原子体系中电子独立运动模型，中心力场近似、MO概念；完全波函数洪特规则；多电子原子基组态及基谱项的确定。
　　2、共价键理论和分子结构
　　变分原理，线性变分法；H2+三个积分及其物理意义，MO概念，LCAO-MO原则；双原子分子的转动光谱，双原子分子的振动光谱，双原子分子的电子组态、能级、MO图形、键级、键长、键型；杂化轨道概念、性质、以及三原则；多原子分子定域MO、离域MO；HMO法的基本假定、久期方程、离域π键分子的HMO处理轨道能、键能、离域能，分子图各项意义及计算；离域π键的形成条件及类型，缺电子分子和多中心键；分子轨道对称守恒原理，前线轨道理论，电环合反应规律与机理；对称元素、对称操作，判断简单分子所属点群，对称性与分子物理性质，包括分子偶极矩、旋光性的判断。
　　3、配位场理论与配合物结构
　　晶体场理论的基本思想，分裂能及对配合物性质的解释，CFSE概念、计算及应用，姜-太勒效应、配合物畸变规律；配位场理论的基本思想，MO法对配合物的应用，π键的形成，对光谱化学序列的解释，羰基配合物的配位场处理。
　　4、近三年化学发展的重要事件（2~3分）
　　四、试卷结构：
　　1、考试时间：180分钟，满分：150分
　　2、题型结构
　　a:单项选择题
　　b:填空题
　　c:简答题
　　d:结构推导或综合分析题
　　e:计算题
　　五、参考书目：
　　1、《无机化学》（第三版），天津大学，高等教育出版社，2002年；
　　2、《分析化学》（第五版），武汉大学、吉林大学等编，高等教育出版社，2006年。
　　3、《有机化学》袁履冰主编，高等教育出版社，1999年版；
　　4、《结构化学》(第四版)周公度主编，北京大学出版社，2009年版。

　　点击【2014年中国石油大学（北京）各学科考研大纲】查看更多考研大纲。

【相关阅读】
研究生招生专业索引
2014年研究生考试大纲汇总