2015年北京理工大学100700药学考研大纲
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考研网快讯,据北京理工大学研究生院消息,2015年北京理工大学100700药学考研大纲已发布,详情如下:613药理学综合《药理学综》包括《药理学》和《
考研网快讯,据北京理工大学研究生院消息,2015年北京理工大学100700药学考研大纲已发布,详情如下:
613药理学综合
《药理学综》包括《药理学》和《生物药剂学与药物动力学》两部分,试题总分300分,其中《药理学》占200分,《生物药剂学与药物动力学》占100分。
考试内容:
一、《药理学》部分
1.药理学总论:绪论、药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.M胆碱受体阻断药,肾上腺素受体阻断药的药理作用及机制、临床应用及不良反应
3.抗精神失常药药理作用及机制、临床应用及不良反应
4.镇痛药,解热镇痛抗炎药药代特点、药理作用及机制、临床应用及不良反应
5.抗高血压药,抗心绞痛药,抗心力衰竭药药理作用及机制、临床应用及不良反应
6.肾上腺素皮质激素类药,甲状腺激素和抗甲状腺药,胰岛素及口服降糖药药理作用及机制、临床应用及不良反应
7.抗菌药物概论
8.β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类药理作用及机制、临床应用及不
二、《生物药剂学与药物动力学》部分
1.生物药剂学概述、口服药物的吸收、非口服药物的吸收、药物分布、药物代谢、药物排泄
2.药物动力学概述、单室模型
3.药物动力学在临床药学中的应用
4.新药的药物动力学研究
5.药物动力学研究进展
考试要求:
1.重点掌握药理学基本概念和基本理论。
2.重点掌握各系统代表药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
3.重点掌握生物药剂学基本概念、药物动力学基本概念、药物动力学在临床药学中的应用。
4.重点掌握药物吸收、分布、代谢、排泄的具体过程、各种影响因素。
5.熟悉新药药物动力学研究内容、药物动力学研究进展。
630化学综合考试大纲
《化学综合》包括《有机化学》和《分析化学》两部分,试题总分300分,其中《有机化学》占200分,《分析化学》占100分。
考试内容:
一.《有机化学》部分
1.立体化学
掌握:对映异构现象;对映异构体和非对映异构体;手性碳、手性分子;旋光性和有机化合物的比旋光;手性碳原子及其构型;外消旋体和内消旋体;立体结构的表达法
2.烷烃和环烷烃
掌握:烷烃的构象及表示方法;自由基的结构和相对稳定性;环烷烃的张力;环己烷的构象(船式和椅式;竖键和横键);小环烷烃的化学特性及反应
3.卤代烃和有机金属化合物
掌握:卤代烃的亲核取代反应;SN1和SN2反应机理,反应的立体化学;E1和E2反应机理,消除反应的取向;正碳离子的相对稳定性;影响反应机理的因素;格氏试剂、锂试剂和二烷基铜锂的制备及其应用
4.醇和醚
掌握:醇的制法(亲核取代、硼氢化氧化、羟汞化还原);醇的酸性;醇的碱性和亲核性;醇的亲核取代和消除反应;醇的氧化反应,二元醇的化学性质;醚的性质;1,2-环氧化合物的开环反应;醚的制备(Williamson合成法)
5.烯烃
掌握:烯烃的结构和几何异构;烯烃的相对稳定性;烯烃的亲电加成反应和机理;烯烃的亲电加成取向(马氏规则);烯烃和溴化氢的反马氏加成;烯烃的一般氧化反应;烯烃烯丙位的卤代
6.炔烃和共轭双烯
掌握:炔烃的结构和加成反应;炔烃的酸性;末端炔烃的反应;共轭二烯的结构和稳定性;共轭二烯的亲电加成反应;动力学和热力学控制,共轭加成;Diels-Alder反应
7.芳香烃
掌握:芳香族亲电取代反应及其机理;定位效应(取代基对反应活性和对反应取向的影响,取代基的定位效应及分类);芳香性
8.羰基化合物
氢的酸性和卤代反应、卤仿反应;缩醛(酮)的形成和羰基保护;羟醛缩合(包括Claisen-Schmidt,分子内羟醛缩合反应);掌握:醛酮的亲核加成反应和加成的立体化学(影响因素);羰基Cannizzaro反应;醛酮的还原和氧化;Wittig反应;Darzen反应;Benzoin缩合;Michael加成和Robinson关环;D-A反应
9.酚和醌
掌握:酚的酸性;酚的制备;苯酚及其衍生物的反应(成醚反应和Claisen重排、成酯反应和Fries重排,亲电取代反应,Reimer-Tiemann反应、Kolbe-Schmitt反应);对苯醌的反应
10.羧酸和取代羧酸
α位的反应;脱羧和二元羧酸热解反应;羧酸的制备(包括:Perkin反应、Knoevenagel反应);取代羧酸化学性质和反应(包括Reformatsky掌握:羧酸的结构和酸性;羧基中羟基的取代反应;羧酸α-H反应)
11.羧酸衍生物
掌握:羧酸衍生物的相互转化和制备;羧酸衍生物的结构和活性次序及其和各种亲核试剂的作用;羧酸衍生物的还原;酯的缩合反应(Claisen缩合反应、混合酯缩合、Dieckmann缩合反应);酰胺化学性质;乙酰乙酸乙酯化学性质和应用;丙二酸二乙酯在合成上应用
12.有机含氮化合物
掌握:芳香硝基化合物性质和反应;胺的结构;胺的碱性和亲核性;芳香胺的亲电取代反应;芳香亲核取代反应;季胺盐和相转移催化;胺的制备(包括Gabriel合成法,Mannich反应);季胺碱和Hofmann消除;叔胺的氧化;重氮化合物化学性质和应用
13.杂环化合物
掌握:芳香族杂环化合物类型;含氮杂环碱性;五元杂环的性质(呋喃、吡咯、噻吩的性质及主要亲电取代反应);吡啶的化学性质(亲电和亲核性);Skraup喹啉合成法;含两个氮原子六元杂环化学性质
二.《分析化学》部分
1.数据处理:误差,偏差,数据处理,分析结果评价,有效数字,回归分析法
2.滴定分析法:特点,分类,标准溶液,浓度表示方法
1)酸碱滴定法:酸碱理论,pH计算,酸碱指示剂,一元酸、碱滴定,强酸、弱酸滴定,强碱、弱碱滴定
2)配位滴定分析:稳定常数及条件稳定常数,金属指示剂,干扰的消除
3)氧化还原滴定分析:条件电位,指示剂,常用的氧化还原滴定法,三种常用氧化还原反应滴定方法
4)沉淀滴定法:银量法
3.仪器分析法:
1)电化学分析法:了解电化学方法的基本原理及分类方法,电极电位,电位分析法,电极及其种类,直接电位法,电位滴定法
2)光谱分析法导论:分子光谱,原子光谱,常用光谱分析法及其基本原理
3)原子吸收光谱法:掌握原子吸收法基本原理,光源,原子化系统,灵敏度和检出限。
4)原子发射光谱法:了解原子发射光谱法基本原理。
5)紫外及可见光谱分析法:波长范围,吸收定律,溶剂效应,生色团,主要仪器。
6)色谱分析法:色谱方法基本原理,相关术语基本概念,塔板理论,速率理论,分离度,定性和定量分析。气相色谱仪器,固定相,气相色谱检测器,毛细管气相色谱。了解液相色谱法及其主要分类。
考试要求:
1.掌握有机化合物命名和反应基础理论(如价键理论、酸碱理论和杂化轨道理论)、基本概念和基本技能;掌握各官能团特征光谱知识(如氢谱和碳谱),熟悉不同官能团鉴定、分离方法和技术;熟悉有机化学各官能团理化性质、及常规反应的机理(包括人名反应)和立体化学知识;熟练运用有机化学基本理论知识及相应的官能团保护技术,进行官能团间互换,设计合理的合成路线;掌握有机化学实验基础操作知识。
2.掌握分析化学知识,熟练运用所学知识分析和解决实际问题,掌握分析化学基本实验技能。内容大约比例:数据处理10%,滴定分析法40%,仪器分析法50%。
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