2022年浙江海洋大学研究生初试自命题科目考试大纲--药学

349《药学综合》

349《药学综合》考试形式为闭卷、笔试，考试时间3为小时。包括两部分：

《有机化学》部分

一、考查目标

“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。

二、考试形式与试卷结构

1、考试形式

考试形式为闭卷、笔试。

2、试卷结构

基本概念（30分）、完成反应式（30分）、简答题（30分）、合成题（60分），共计150分。

三、考试内容和要求（注：*表示要掌握，**表示重点掌握的内容）

第一章 绪论

1. 掌握杂化轨道理论与分子轨道理论；2. 有机酸碱理论。

第二章 烷烃

一、链烷烃

1.* 烷烃的卤代反应活性 ；2.** 自由基机理与自由基的结构与稳定性。

二、环烷烃  

1. * 环烷烃的化学性质 ；2. 环己烷立体构象。

第三章 烯烃

1.** 烯烃的亲电加成（1）硼氢化反应； （2）马氏规则与反马氏规则。

2. 烯烃的其它化学性质（1）烯烃的氢化（2）* 烯烃的氧化；（3）* α氢的卤代。

3. 烯的亲电加成反应机理

（1）** 亲电加成反应机理；（2）** 烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性；（3）* 加成中的重排；（4）过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释

第四章　炔烃和二烯烃

1.*共轭二烯的主要反应： 1、4加成； Diels-Alder反应 ；2. 炔的主要化学反应：（1）* 炔化钠与卤代烃反应；（2）* 炔化钠与环氧烷加成；（3）* 亲电加成比烯慢；（4）炔能发生亲核加成反应；（5 ）* 炔还原成顺式烯与反式烯；（6）与二烯的Diels-Alder反应。

第五章　立体化学基础

一、 对映异构现象与分子结构的关系

1.** 基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体；2.* 对称面、对称中心、对称轴；3** 手性分子的判断

二、含手性碳原子化合物的对映异构体

1.** 含一个手性碳原子的化合物对映体的写法：立体式、费歇尔投影式、纽曼投影式，* 含两个手性碳原子的化合物

2. ** 对映异构体构型的命名R、S命名法。
第六章　芳香烃

一、单环芳烃

1．** 苯的亲电取代反应：（1）卤代 ；（2）硝化；（3）磺化；（4）烷基化与酰基化。

2.* 苯衍生物的侧链上的反应 ：（1）侧链上的卤代；（2）侧链上的氧化。

3. ** 苯环亲电取代的定位规律：（1）第一类（邻、对位定位基）；第二类 （间位定位基）；（2）定位规律的解释；（3）定位规律的应用。

二、非苯芳烃

1* 休克尔规律；2** 芳香性化合物的判断。

第七章 卤代烃

一、卤代烃的主要化学反应

1. ** 亲核取代 ：SN1、SN2反应的机理与特点；2. ** 消去反应；3. ** 与金属的反应

4. ** 影响亲核取代反应的因素： （1）烃基的结构（如比较不同结构卤代烃进行SN1或SN₂反应的活性）；（2）离去基；（3）亲核试剂的亲核性强弱。

第八章　醇、酚和醚

一、醇

1． 醇的制法：（1）由烯制备时；(2) 醛酮还原成醇；(3) 用格氏试剂与环氧乙烷制伯醇。

2. ** 醇的化学性质：（1）醇的酸性与活泼金属的反应；（2） 酯化反应；（3）转变成卤代烃的反应；（4）脱水反应。

二、酚

1. 酚的化学性质：（1）** 酚的酸性；（2）* 酚醚的生成；（3）与FeCl₃的显色；（4）*芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化。

三、醚  

1.** 醚的化学反应；2.** 环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）。

第九章 醛和酮

1、醛酮的来源和制法

2、醛酮的化学性质：** 醛酮的亲核加成反应；* 醛酮的氧化还原反应；** 醛酮中α

第十章　羧酸和取代羧酸

1.  酰卤、酸酐、酯、酰胺的制法

2.** 羧酸及其衍生物的化学反应 ：（1）水解 ；（2）醇解；（3）氨解 ；（4）羧酸酯的还原；（5）酰胺的霍夫曼降级 ；（6） 酯与格氏试剂的加成 。

3.** 缩合反应 ：（1）酯与酯缩合  ；（2）醛酮与酯的缩合  ；（3）醛酮与其它含活泼的α氢的化合物的缩合。  
   第十二章　碳负离子的反应

1. **乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯：（1）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的合成 ；（2）乙酰乙酸乙酯在合成中的应用。
   第十三章　有机含氮化合物

1. * 脂肪族硝基化合物：α氢的酸性

2. 芳香族硝基化合物的还原反应

3. 胺的制法：（1）硝基化合物 ：腈、酰胺等的还原；（2）*伯胺的特殊制法：盖布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降级。

4.  胺的化学反应 ：（1）* 胺的碱性；（2）烃化反应及酰化反应；（3）** 芳胺的重氮化；（4）** 霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去（用于反应和推结构）。

5. ** 重氮盐的化学反应：（1）去氮反应 ：重氮基被取代；（2）保留氮的反应。6. 分子重排：**碳正离子重排；** 氮原子的亲核重排：（1）霍夫曼重排；（2）贝克曼重排。

第十四章　杂环化合物

1. * 五元杂环化合物的反应，其中主要是糠醛与吡咯的反应；2. 2 ** 吡啶的主要化学反应（亲电与亲核）；

3. *杂环化合物的芳香性与碱性
第十五章　糖类、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

一、糖类化合物

1. 单糖的主要化学反应；

2. * 氨基酸：（1）氨基酸的结构；（2）氨基酸的化学反应 ；（3）氨基酸的合成；

3. 多肽端基分析

4.  蛋白质的结构与性质

5.核酸的组成
第十七章　周环反应

1、** 电环化反应： (4n)π电子体系；( 4n+2)π电子体系

2. **（4+2）环加成 2.* 1，3偶极加成

四、推荐书目：

陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。

《生物化学》部分

一、考查目标

“生物化学”是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学。《生物化学》考试重点考查学生正确地理解和掌握生物化学有关的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控；遗传信息的传递与基因表达调控；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。

二、考试形式和试卷结构

1．考试形式

考试形式为闭卷、笔试。

2.试卷结构

选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。

三、考试内容

1. 蛋白质的结构和功能：蛋白质的分子组成、结构，氨基酸的分类；肽键与肽链，蛋白质的理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。

2. 核酸的结构与功能：核酸的化学组成、基本结构、理化性质；DNA的双螺旋结构、碱基互补；核酸的提取、纯化和含量测定。

3. 酶：酶的分子结构与功能，酶促反应；酶动力学；酶的分离、纯化、活性测定；辅酶与维生素。

4. 生物氧化：呼吸链；呼吸链的组成、氧化磷酸化；线粒体氧化体系。

5. 糖代谢：糖的无氧分解和糖的有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶。

6.脂类代谢：脂肪代谢；胆固醇代谢，酮体的生成和利用，血浆脂蛋白代谢。

7. 氨基酸代谢：氨基酸脱氨方式、关键酶，血氨的来源与去路；鸟氨酸循环；一碳基团；个别氨基酸代谢。

8. 核酸代谢：核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。

9. 物质代谢：关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。

10. DNA的生物合成：半保留复制，参加复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。

11. RNA的生物合成：复制和转录，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用；转录过程。

12. 基因表达调控：基因表达调控的基本规律，细菌的操纵子调控模式，真核生物基因翻译水平调控。

13. 蛋白质的生物合成：参与翻译的物质，遗传密码，核蛋白体循环过程，药物对遗传信息传递过程的影响。

四、推荐书目

1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2020.12。

2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材  人民卫生出版社 2016.02。