2015年陕西科技大学082103纺织化学与染整工程考研大纲

　　第八章有机化合物的波谱分析
　　有机化合物的结构和吸收光谱；红外吸收光谱：分子振动和红外光谱，有机化合物基团的特征频率，红外光谱解析；核磁共振谱：核磁共振的产生，化学位移：来源、表示方法、影响因素；自旋偶合与自旋裂分；核磁共振谱的解析；13C-NMR简介。
　　本章重点：
　　①红外光谱与有机分子结构的关系，有机官能团的特征吸收频率，红外光谱的解析；
　　②核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1规律，核磁共振氢谱的解析。
　　第九章醇和酚
　　醇和酚的分类、构造异构和命名；醇和酚的结构；醇和酚的制法：醇和酚的工业合成，卤代烃或重氮盐的水解，由Grignard试剂制备，由烯烃制备，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原；醇和酚的物理性质；醇和酚的波谱性质；醇和酚的化学性质-醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反应，与三氯化铁的显色反应；醇羟基的反应-醇的个性：弱碱性，与氢卤酸的反应，α-卤代醇与氢卤酸的反应，邻基效应，与卤化磷的反应，与亚硫酰氯的反应，脱水反应；酚芳环上的反应-酚的个性：卤化，磺化，硝化和亚硝化，Friedel-Crafts反应，Kolbe-Schimitt反应，酚醛树脂，双酚A及环氧树脂；还原反应。
　　本章重点：
　　①醇和酚的结构；
　　醇和酚的制法：
　　o醇的制法：烯烃水合，硼氢化，卤烃水解，从格氏试剂制备，醛、酮、酯还原。
　　o酚的制法：异丙苯氧化、芳卤衍生物水解、磺化碱熔。
　　③醇和酚的化学性质：
　　o共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。
　　o醇的个性：弱碱性，与HX、PX3、SOCl2反应生成RX，分子内或分子间脱水。
　　o酚的个性：与FeCl3显色，芳环上亲电取代反应，还原。
　　o邻二醇的特殊反应：高碘酸氧化、四乙酸铅氧化、频哪醇重排。
　　④醇和酚的红外光谱特征吸收。
　　第十章醚和环氧化合物
　　醚和环氧化合物的命名、结构；醚和环氧化合物的制法：醚和环氧化合物的工业合成，Williamson合成法，不饱和烃与醇的反应；醚的物理性质；醚的波谱性质；醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂，碱催化碳氧键断裂，环氧乙烷与Grignard试剂的反应，Claisen重排，过氧化物的生成；冠醚。
　　本章重点：
　　①醚和环氧化合物的制法：乙醇、环氧乙烷的工业制法，Williamson合成法制混醚、单醚、环醚，由异丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚；
　　②醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂(似SN1)，碱催化碳氧键断裂(似SN2)，环氧乙烷与格氏试剂的反应(制多两个碳的醇)，过氧化物的生成。
　　第十一章醛、酮和醌
　　醛和酮的命名、结构；醛和酮的制法：醛和酮的工业合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的还原，芳环的酰基化；栈和酮的物理性质；醛和酮的波谱性质；醛和酮的化学性质：羰基的反应活性，羰基的亲核加成，α-氢原子的反应，氧化和还原；α,β-不饱和醛、酮的特性：亲电加成，亲核加成，还原反应；乙烯酮卡宾；醌的制法及化学性质。
　　本章重点：
　　①羰基上亲核加成反应（加HCN、NaHSO3、ROH、H2N－Y、RMgX等）；
　　②羟醛缩合反应、碘仿反应及Cannizarro反应；
　　③醛与Tollen's及Fehlling's的反应；
　　④羰基还原为羟基的反应，羰基还原为亚甲基的反应；
　　⑤醛和酮的波谱性质；
　　⑥苯醌的化学性质（无芳性，可加成、氧化）。
　　第十二章羧酸
　　羧酸的分类和命名；羧酸的结构；羧酸的制法：羧酸的酸性和极化效应，羧酸衍生物的生成，羰基的还原反应，脱羧反应，二元酸的受热反应，α-氢原子的反应；羟基酸：酸性，脱水反应，α-羟基酸的分解。
　　本章重点：
　　①羧酸的制法：烃、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反应，Kolbe-Schmitt反应；
　　②羧酸的酸性，羧酸的酸性与结构的关系，羧酸衍生物的生成，二元羧酸加热时的反应(Blank规律，生成共轭体系或五元、六元环)；
　　③羟基酸的制法：卤代酸、羟基腈水解，Reformasky反应；
　　④羟基酸的酸性（大于羧酸，小于卤代酸），羟基酸的失水反应(生成共轭体系或五元、六元环)；
　　⑤羧酸的波谱性质。
　　第十三章羧酸衍生物
　　羧酸衍生物的命名；羧酸衍生物物理性质及波谱性质；羧酸衍生物的化学性质：酰基上的亲核取代反应及其机理，羧酸衍生物的相对反应活性，还原反应，与有机金属试剂的反应，酰胺氮原子上的反应-酰胺的个性；碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。
　　本章重点：
　　①重要的人名反应：Rosenmund还原法（把酰氯还原为醛）、Gabriel合成法（制伯胺）、Hofmann降解（制少一个碳的伯胺）等。
　　②羧酸衍生物的亲核取代（加成－消除）反应：水解、醇解、氨解；
　　③羧酸、酯、酰胺和腈的还原(LiAlH4可还原羧酸及其衍生物，Na+C2H5OH可还原酯)。
　　④羧酸衍生物与Grignard试剂的反应；
　　⑤酸衍生物的制法。
　　第十四章β-二羰基化合物
　　酮-烯醇互变异构；乙酰乙酸乙酯的合成、性质及其在有机合成上的应用；丙二酸酯的合成及其应用；Knoevenagel缩合；Miichael加成；其它含活泼亚甲基的化合物。
　　本章重点：
　　三乙、丙二的制备、性质及其在合成上的应用，Miichael加成。
　　第十五章有机含氮化合物
　　芳香族硝基化合物：制法、物理性质、波谱性质、化学性质；
　　胺：分类与命名，结构，胺的制法：氨或胺的烃基化，腈和酰胺的还原，醛和酮的还原胺化，Hofmann降解，Gabriel合成法，硝基化合物的还原；胺的物理性质，波谱性质；胺的化学性质：碱性，烃基化，酰基化，磺酰化，与亚硝酸的反应，胺的氧化，芳环上的亲电取代反应；季铵盐和季铵碱；二元胺；
　　重氮和偶氮化合物：重氮盐的制备-重氮化反应；重氮盐的反应及其在合成中的应用：失去氮的反应，偶合反应，还原反应。
　　腈：命名，性质：水解，与有机金属试剂的反应，还原；丙烯腈：丙烯酰胺的工业生产，聚合反应与合成橡胶、塑料及纤维，氰乙基化反应。
　　本章重点：
　　①胺的碱性及其影响因素。
　　②硝基对邻、对位上取代基的影响。
　　③胺的制法：硝基物还原、醛酮还原胺化、Hoffmann降级、Gabriel法合成。
　　④胺的化性：碱性，烷基化，酰基化，磺酰化，与HNO2作用，氧化，芳环上的取代反应。
　　⑤重氮盐的制备及其性质。重氮盐的放氮反应、偶联反应。
　　⑥N－H的伸缩振动吸收：3300－3600cm-1，伯胺出双峰，仲胺出单峰，叔胺不出峰。