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2015年陕西科技大学070300化学考研大纲

  第十章醚和环氧化合物
  醚和环氧化合物的命名、结构;醚和环氧化合物的制法:醚和环氧化合物的工业合成,Williamson合成法,不饱和烃与醇的反应;醚的物理性质;醚 的波谱性质;醚和环氧化合物的化学性质:盐的生成,酸催化碳氧键断裂,碱催化碳氧键断裂,环氧乙烷与Grignard试剂的反应,Claisen重排,过 氧化物的生成;冠醚。
  本章重点:
  ①醚和环氧化合物的制法:乙醇、环氧乙烷的工业制法,Williamson合成法制混醚、单醚、环醚,由异丁烯制叔丁醚,乙烯制乙烯醚;
  ②醚和环氧化合物的化学性质:盐的生成,酸催化碳氧键断裂(似SN1),碱催化碳氧键断裂(似SN2),环氧乙烷与格氏试剂的反应(制多两个碳的醇),过氧化物的生成。
  第十一章醛、酮和醌
  醛和酮的命名、结构;醛和酮的制法:醛和酮的工业合成,伯醇和仲醇的氧化,羧酸衍生物的还原,芳环的酰基化;栈和酮的物理性质;醛和酮的波谱性质;醛 和酮的化学性质:羰基的反应活性,羰基的亲核加成,α-氢原子的反应,氧化和还原;α,β-不饱和醛、酮的特性:亲电加成,亲核加成,还原反应;乙烯酮卡 宾;醌的制法及化学性质。
  本章重点:
  ①羰基上亲核加成反应(加HCN、NaHSO3、ROH、H2N-Y、RMgX等);
  ②羟醛缩合反应、碘仿反应及Cannizarro反应;
  ③醛与Tollen's及Fehlling's的反应;
  ④羰基还原为羟基的反应,羰基还原为亚甲基的反应;
  ⑤醛和酮的波谱性质;
  ⑥苯醌的化学性质(无芳性,可加成、氧化)。
  第十二章羧酸
  羧酸的分类和命名;羧酸的结构;羧酸的制法:羧酸的酸性和极化效应,羧酸衍生物的生成,羰基的还原反应,脱羧反应,二元酸的受热反应,α-氢原子的反应;羟基酸:酸性,脱水反应,α-羟基酸的分解。
  本章重点:
  ①羧酸的制法:烃、伯醇、醛、甲基酮氧化,腈水解,格氏反应,Kolbe-Schmitt反应;
  ②羧酸的酸性,羧酸的酸性与结构的关系,羧酸衍生物的生成,二元羧酸加热时的反应(Blank规律,生成共轭体系或五元、六元环);
  ③羟基酸的制法:卤代酸、羟基腈水解,Reformasky反应;
  ④羟基酸的酸性(大于羧酸,小于卤代酸),羟基酸的失水反应(生成共轭体系或五元、六元环);
  ⑤羧酸的波谱性质。
  第十三章羧酸衍生物
  羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性质及波谱性质;羧酸衍生物的化学性质:酰基上的亲核取代反应及其机理,羧酸衍生物的相对反应活性,还原反应,与有机金属试剂的反应,酰胺氮原子上的反应-酰胺的个性;碳酸衍生物:碳酰氯,碳酰胺。
  本章重点:
  ①重要的人名反应:Rosenmund还原法(把酰氯还原为醛)、Gabriel合成法(制伯胺)、Hofmann降解(制少一个碳的伯胺)等。
  ②羧酸衍生物的亲核取代(加成-消除)反应:水解、醇解、氨解;
  ③羧酸、酯、酰胺和腈的还原(LiAlH4可还原羧酸及其衍生物,Na+C2H5OH可还原酯)。
  ④羧酸衍生物与Grignard试剂的反应;
  ⑤酸衍生物的制法。
  第十四章β-二羰基化合物
  酮-烯醇互变异构;乙酰乙酸乙酯的合成、性质及其在有机合成上的应用;丙二酸酯的合成及其应用;Knoevenagel缩合;Miichael加成;其它含活泼亚甲基的化合物。
  本章重点:
  三乙、丙二的制备、性质及其在合成上的应用,Miichael加成。
  第十五章有机含氮化合物
  芳香族硝基化合物:制法、物理性质、波谱性质、化学性质;
  胺:分类与命名,结构,胺的制法:氨或胺的烃基化,腈和酰胺的还原,醛和酮的还原胺化,Hofmann降解,Gabriel合成法,硝基化合物的还 原;胺的物理性质,波谱性质;胺的化学性质:碱性,烃基化,酰基化,磺酰化,与亚硝酸的反应,胺的氧化,芳环上的亲电取代反应;季铵盐和季铵碱;二元胺;
  重氮和偶氮化合物:重氮盐的制备-重氮化反应;重氮盐的反应及其在合成中的应用:失去氮的反应,偶合反应,还原反应。
  腈:命名,性质:水解,与有机金属试剂的反应,还原;丙烯腈:丙烯酰胺的工业生产,聚合反应与合成橡胶、塑料及纤维,氰乙基化反应。
  本章重点:
  ①胺的碱性及其影响因素。
  ②硝基对邻、对位上取代基的影响。
  ③胺的制法:硝基物还原、醛酮还原胺化、Hoffmann降级、Gabriel法合成。
  ④胺的化性:碱性,烷基化,酰基化,磺酰化,与HNO2作用,氧化,芳环上的取代反应。
  ⑤重氮盐的制备及其性质。重氮盐的放氮反应、偶联反应。
  ⑥N-H的伸缩振动吸收:3300-3600cm-1,伯胺出双峰,仲胺出单峰,叔胺不出峰。
  第十六章有机含硫、含磷和含硅化合物
  有机硫化合物的分类;硫醇、硫酚和硫醚;磺酸;芳磺酰胺;烷基苯磺酸钠和表面活性剂。
  本章无重点。
  第十七章杂环化合物
  杂环化合物的分类、命名和结构;结构和芳香性;五元杂环化合物:化学性质,常见的五元杂环化合物:呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元杂环化合物:吡啶、喹啉,Skraup合成法。
  本章重点:
  ①呋喃、噻吩、吡咯分子中有,环上电子云密度大于苯,亲电取代反应活性大于苯,新引入基上α-位;
  ②吡啶分子中有,且电负性N>C,环上电子云密度小于苯,亲电取代反应活性小于苯,新引入基上β-位。
  ③吡咯化性似苯胺,碱性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯,碱性大于苯胺;
  ④芳香性:苯>吡啶>噻吩>吡咯>呋喃;
  ⑤碱性:六氢吡啶>环己基胺>吡啶>苯胺>吡咯。
  第十八章类脂类
  油脂:结构、组成,油脂的性质:水解,加成反应;蜡;萜类;甾族化合物。
  本章无重点。

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