2012年苏州大学100702药剂学考研大纲

　　《有机化学》
　　一、烷烃
　　1．系统命名法
　　2．甲烷的四面体构型，用杂化轨道理论说明烷烃的结构和σ键的特点
　　3．烷烃的卤代反应及其历程，卤代反应的相对活性与烷基自由基的稳定性
　　二、单烯烃
　　1．乙烯的结构，用轨道表示法说明键和分子结构的特点
　　2．烯烃主要化学性质，离子型亲电加成反应历程，自由基加成反应历程，以及诱导效应、共轭效应和超共轭效应
　　三、炔烃和二烯烃
　　1．乙炔和1、3-丁二烯的结构，用轨道表示法说明键和分子结构的特点
　　2．炔烃和二烯烃的主要化学性质
　　3.诱导效应、共轭效应和超共轭效应
　　四、脂环烃
　　1.环烷烃的分类和命名，小环化合物的化学性质
　　2.环烷烃的结构与稳定性的关系
　　五、对映异构
　　1．手性、对映体、非对映体、外消旋体和内消旋体的概念，对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体的区别
　　2．透视式和Fischer投影式的表示方法、构型的R/S标记法，具有一个和两个手性碳原子的对映异构现象
　　六、芳烃
　　1．单环芳烃和萘的主要化学性质，苯环上取代反应的定位规律及其应用
　　2．苯环上亲电取代反应历程，非苯芳烃的芳香性与Hǖckel规则
　　3.苯环取代反应定位规则的理论解释
　　七、卤代烃
　　1．卤代烃的分类方法，卤代烃的极性对沸点的影响以及相对密度的变化规律
　　2．卤代烃的化学性质、卤代烃的亲核取代反应历程和影响因素，卤代烃的制备方法
　　八、醇、酚、醚
　　1．氢键和缔合现象，以及氢键对沸点和溶解度的影响
　　2．醇、酚、醚的制法和化学性质，环氧乙烷的制法和主要化学性质
　　九、醛、酮
　　1.羰基官能团的结构特点，醛和酮分子极性对沸点的影响
　　2.醛和酮的制备方法及化学性质，醛和酮的亲核加成反应历程、羟醛缩合反应历程和卤仿反应历程
　　十、羧酸
　　1．羧酸的结构，氢键和极性对羧酸沸点和酸性的影响
　　2．羧酸和羟基酸的制法和化学性质
　　3．羧酸上的羟基取代反应及其历程
　　十一、羧酸衍生物
　　1．羧酸衍生物的结构、分类和命名
　　2．羧酸衍生物的制法和化学性质
　　3．乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成中的应用
　　4．羧酸衍生物水解反应历程。通过电子效应、空间效应，及离去基团的碱性分析羧酸衍生物亲核取代反应的活性
　　十二、含氮有机化合物
　　1．硝基化合物中硝基的结构特点
　　2．芳香族硝基化合物的制备与化学性质，胺的制法和化学性质、重氮化反应、重氮盐的性质和应用
　　3．重排反应类型，频哪醇重排反应机理
　　十三、杂环化合物
　　1．杂环化合物的分类方法和命名
　　2．五元杂环和六元杂环的译音法命名，具有代表性的五元、六元杂环的结构和化学性质以及杂环化合物的芳香性
　
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