2014年暨南大学105600中药学专硕考研大纲

　　第二章烷烃和环烷烃
　　【基本内容】
　　第一节烷烃
　　一、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构
　　二、命名：普通命名法、系统命名法
　　三、结构
　　四、构象：乙烷的构象、丁烷的构象
　　五、物理性质：分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度
　　六、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应
　　第二节脂环烃
　　一、脂环烃的分类、构造异构和命名
　　二、物理性质
　　三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应
　　四、拜尔张力学说
　　五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）烷烃的物理性质
　　二、掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应
　　三、重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。
　　四、了解（理解）：环烷烃的物理性质
　　五、掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象
　　六、重点掌握：环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异物；环己烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质
　　第三章立体化学基础
　　【基本内容】
　　一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构
　　二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象
　　三、聚集二烯烃的立体异构
　　四、十氢萘的立体异构
　　五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学
　　二、掌握：手性中心的产生
　　三、重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构
　　第四章卤代烷亲核取代反应
　　【基本内容】
　　一、分类和命名
　　二、结构
　　三、物理性质
　　四、化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成
　　五、乙烯型和烯丙型卤代烃
　　六、多卤烷和氟代烷
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷
　　二、掌握：卤代烷的分类；亲和取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应
　　三、重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反映、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学
　　第五章醇和醚
　　【基本内容】
　　第一节醇
　　一、分类和命名
　　二、结构和物理性质
　　三、化学性质：一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）
　　四、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1?、2?、3?醇
　　第二节醚和环氧化合物
　　一、醚的分类和命名
　　二、醚的结构和物理性质
　　三、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化
　　四、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法
　　五、冠醚
　　六、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应
　　七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性质、硫醚的性质
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：硫醚
　　二、掌握：物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚
　　三、重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和详盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。
　　第六章烯烃
　　【基本内容】
　　一、结构
　　二、同分异构：构造异构、顺反异构
　　三、命名
　　四、物理性质
　　五、化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应
　　六、制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应
　　二、掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理
　　三、重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2，加HX）；亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氢的卤代反应
　　第七章烯炔烃和二烯烃
　　【基本内容】
　　一、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备
　　二、二烯烃：分类和命名、公轭二烯烃
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：超共轭效应的概念
　　二、掌握：二烯烃的分类；物理性质
　　三、重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1，2和1，4加成；乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-共轭
　　第八章芳烃
　　【基本内容】
　　一、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃
　　二、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应
　　二、掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应
　　三、重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F.C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；修克尔规则
　　第九章醛和酮
　　【基本内容】
　　一、醛和酮的结构和命名
　　二、醛和酮的物理性质
　　三、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应
　　四、醛和酮的制备：官能团转化法、向分子中直接引入羰基
　　五、不饱和醛、酮：，-不饱和醛、酮的反应、烯酮
　　六、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1，4-加成反应、1，6-加成反应
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1，6加成；聚合反应
　　二、掌握：碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名
　　三、重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂，Fehing试剂）和还原反应（Clemmensen还原，Wolff-kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meewein-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；Witting反应；醛酮的制备方法；ab不饱和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反应。
　　第十章酚和醌
　　[基本内容]
　　一、酚的结构、命名、物理性质、化学性质以及制备
　　二、醌的分类、命名、制备以及对苯醌的反应
　　[基本要求]
　　一、了解酚和醌的制备
　　二、熟悉酚和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应
　　三、掌握酚和醌的化学性质