2018年中国医药工业研究总院药剂学专业考研大纲

　　分析化学考试大纲

　　一、考试基本要求及适用范围概述

　　本《分析化学》考试大纲适用于我院药剂学专业的硕士研究生入学考试。分析化学是药剂学专业的基础课程，要求考生掌握在药学中常用的定性、定量分析方法，同时对最新分析方法的发展和研究具备一定的了解，具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。

　　二、考试形式

　　硕士研究生入学分析化学考试为闭卷，笔试。专业基础综合（本专业为“分析化学”、“药剂学”和“物理化学”）考试时间为180分钟，满分合计300分。本部分“分析化学”试卷满分为100分。

　　试卷结构(题型)：名词解释题、选择题、问答题和计算题、解谱题。

　　三、考试内容

　　1.绪论

　　1.1了解分析化学的定义及其作用、分析化学的发展、分析方法的分类、分析过程和步骤，以及其在药学中的应用。

　　2.误差和分析数据处理

　　2.1掌握准确度和误差、精密度与偏差的定义和关系；准确度与精密度的区别和关系。掌握误差传递的规律，以及提高分析结果准确度的方法。

　　2.2掌握有效数字的定义，及其运算法则。

　　2.3熟悉偶然误差的正态分布，t分布，平均值的精密度和置信区间，可疑数据的取舍，显著性检验的方法。了解相关分析与回归分析。

　　3.滴定分析法概论

　　3.1掌握滴定分析法、滴定方式及其适用条件。

　　3.2掌握标准溶液、基准物质的定义，以及标准溶液浓度的表示方法。

　　3.3掌握滴定分析中的剂量关系和有关计算。

　　3.4掌握水溶液中溶质各型体的分布和分布系数，以及质量平衡、电荷平衡和质子平衡的含义及其平衡式的表达。

　　4.酸碱滴定法

　　4.1掌握酸碱溶液的pH计算、酸碱指示剂的概念及变色原理；常见酸碱指示剂的变色范围及其影响因素。熟悉混合指示剂的概念。

　　4.2掌握酸碱滴定的基本原理，滴定终点误差的概念及其计算。

　　4.3掌握非水酸碱滴定的基本原理及其应用。

　　5.配位滴定法

　　5.1掌握配位滴定的基本原理，金属指示剂的作用原理及使用条件。

　　5.2掌握配位滴定的滴定终点误差的含义及其计算，酸度的选择和控制，选择和控制滴定条件以提高配位滴定的选择性。

　　5.3熟悉配位滴定曲线，影响滴定突跃范围的因素，配位滴定中常用的标准溶液及其标定。

　　5.4熟悉配位滴定方式，配位滴定的应用。

　　6.氧化还原滴定法

　　6.1掌握氧化还原滴定法的基本原理，条件电位的概念及其影响因素和计算，氧化还原反应条件平衡常数的含义及其计算和应用；

　　6.2掌握碘量法、高锰酸钾法和亚硝酸钠法的基本原理与测定条件、指示剂及标准溶液的配制与标定；氧化还原滴定结果的计算。

　　6.3熟悉氧化还原滴定曲线及影响电位突跃范围的因素和突跃范围估算；影响氧化还原反应速度的因素；其他氧化还原滴定法的基本原理和测定条件。

　　7.沉淀滴定法和重量分析法

　　7.1掌握银量法的基本原理、终点指示方法，以及标准溶液和基准物质的定义

　　7.2重量分析法的特点，基本概念，重量分析对沉淀的要求及结果计算。

　　8.电位法和永停滴定法

　　8.1掌握电位法的基本原理和电池电动势等基本概念。

　　8.2掌握溶液pH的测量原理、方法及注意事项，膜电位产生机制。熟悉其他离子浓度的测定原理、方法以及常见电极。

　　8.3掌握电位滴定法的原理和特点、滴定终点的确定以及电位滴定的类型。

　　8.4掌握永停滴定法的原理及确定终点的方法。

　　9.光谱分析法概论

　　9.1掌握光学分析法的分类；波数、波长、频率和光子能量间的换算；光谱分析仪器的基本构造。

　　9.2熟悉电磁波谱的分区，电磁辐射与物质相互作用的相关术语，各种光学仪器的主要部件。

　　9.3了解光谱分析法的发展概况。

　　10.紫外-可见分光光度法

　　10.1掌握紫外-可见分光光度法的基本原理和概念。

　　10.2熟悉紫外-可见分光光度计的原理、构造、分光光度计的类型和光学性能。

　　10.3掌握外-可见分光光度法定性、定量方法。

　　11.荧光分析法

　　11.1掌握荧光分析法的基本原理、荧光定量分析方法。

　　11.2熟悉荧光分光光度计的原理和主要部件。

　　11.3了解其他荧光分析技术与荧光分析新技术。

　　12.红外吸收光谱法

　　12.1掌握红外吸收光谱法的基本原理和有机化合物的典型光谱。

　　12.2了解红外光谱仪的原理、构造及性能。

　　12.3掌握红外光谱解析方法以及试样的制备。

　　13.原子吸收分光光度法

　　13.1掌握原子吸收分光光度法的基本原理和定量分析方法。

　　13.2熟悉实验条件的选择及消除干扰的方法。

　　13.3了解原子吸收分光光度法的特点及吸收线变宽的主要原因。

　　14.核磁共振波谱法

　　14.1掌握核磁共振波谱法的基本原理，化学位移及其影响因素，偶合常数的概念。

　　14.2掌握核磁共振氢谱的解析

　　14.3了解核磁共振碳谱和相关光谱、定量核磁共振技术。

　　15.质谱法

　　15.1掌握质谱法的基本原理和质谱仪的结构。

　　15.2掌握质谱中的主要离子及其裂解类型。

　　15.3掌握质谱分析法及其在有机化合物结构解析中的应用。

　　15.4了解质谱法和质谱仪的新发展。

　　16.色谱分析法概论

　　16.1掌握色谱过程、基本类型色谱方法及其分离机制。

　　16.2掌握色谱法基本理论。

　　16.3了解色谱法的发展概况。

　　17.气相色谱法

　　17.1掌握气相色谱法的分类和特点。熟悉气相色谱法的一般流程。

　　17.2熟悉气相色谱固定相和载气的种类和要求。

　　17.3掌握气相色谱常用检测器的结构、检测原理及其使用注意事项。

　　17.4掌握气相色谱分离条件的选择。

　　17.5熟悉毛细管气相色谱法的特点和分类、速率理论和实验条件的选择，以及毛细管气相色谱系统的组成和特点。

　　17.6掌握定性与定量分析方法。

　　18.高效液相色谱法

　　18.1掌握高效液相色谱法的主要类型及其固定相和流动相组成和特点。

　　18.2掌握高效液相色谱法分离条件的选择。

　　18.3掌握高效液相色谱仪的原理和组成。

　　18.4掌握高效液相色谱分析方法。

　　18.5了解高效液相色谱仪的发展。

　　19.平面色谱法

　　19.1掌握平面色谱法的分类和有关参数。

　　19.2掌握薄层色谱法的主要类型和原理、吸附薄层色谱的吸附剂和展开剂、薄层色谱的操作方法、定性和定量方法。了解薄层扫描法。

　　19.3了解纸色谱法的分离原理和实验条件。

　　20.毛细管电泳法

　　20.1掌握毛细管电泳的基础理论和主要分离模式。

　　20.2了解毛细管电泳仪的原理和构造。

　　21.色谱联用分析法

　　21.1掌握气相色谱-质谱联用、高效液相色谱-质谱联用的原理、特点及其应用。

　　21.2了解毛细管电泳-质谱联用原理和构造。

　　21.3了解其他联用分析法。

　　四、考试要求

　　试卷务必书写清楚、符号和西文字母运用得当。答案必须写在答题纸上，写在试题纸上无效。

　　物理化学考试大纲

　　一、考试基本要求及适用范围概述

　　本《物理化学》考试大纲适用于中国医药工业研究总院药剂学专业硕士研究生入学考试。物理化学是药学基础课程，主要内容包括热力学、电化学、化学动力学、表面化学及胶体化学等。要求考生系统地理解和掌握物理化学的基本概念和基本理论，并进行相关物理量的计算。

　　二、考试形式

　　硕士研究生入学物理化学考试为闭卷，笔试。专业基础综合（本专业为“分析化学”、“药剂学”和“物理化学”）考试时间为180分钟，满分合计300分。本部分“物理化学”试卷满分为100分。

　　试卷结构(题型)：选择题、是非题、简答题、综合计算题。

　　三、考试内容

　　1.热力学基础

　　l.1热力学第一定律及应用

　　l.2理想气体各基本过程过程中功、热、焓变、热力学能变等计算

　　l.3可逆过程、不可逆过程、自发过程的概念、区别及关系

　　1.4热力学第二定律及应用

　　1.5亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能的概念

　　1.6热力学基本关系式及应用

　　1.7克劳修斯-克拉贝龙方程式及应用

　　1.8热力学第三定律

　　2.多组分多相热力学及其在溶液中的应用

　　2.1偏摩尔量与化学势的概念、物理意义及影响化学式的因素

　　2.2过程自发性的熵判据和吉布斯自由能判据

　　2.3气体、液体及固体的化学势表示式及标准态的规定

　　2.4理想稀溶液与非理想稀溶液的定义、溶剂和溶质的化学热势表示式及标准态的规定；非理想稀溶液中溶质的活度和活度系数的计算方法

　　2.5稀溶液的两个经验定律：拉乌尔定律和亨利定律

　　2.6理想气体和非理想气体混合性质；理想溶液和非理想溶液的混合性质

　　2.7稀溶液的依数性：凝固点降低、沸点升高、渗透压

　　3.化学反应热力学

　　3.1反应系统中广度性质的状态函数与反应进度的关系

　　3.2化学反应自发性的吉布斯自由能判据

　　3.3理想气体和非理想气体化学反应的等温方程，标准摩尔反应吉布斯函数与标准平衡常数的关系

　　3.4理想溶液和非理想溶液化学反应的等温方程，标准摩尔反应吉布斯函数与标准平衡常数的关系

　　3.5标准摩尔反应焓、标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓、标准摩尔反应熵的概念及相关计算

　　3.6标准平衡常数的计算方法及其与各种平衡常数的关系；等压反应热与等容反应热的关系；温度、压力、惰性气体、物料变化等对理想气体化学平衡的定性影响；多相反应的标准平衡常数只与气相平衡压力商有关的条件

　　4.相变热力学

　　4.1相、相变、相平衡的概念

　　4.2相变焓、相变熵的概念及其计算；相变过程自发性判据

　　4.3相律及应用

　　4.4单组分体系相图、二组分体系相图及三组分体系相图绘制方法；利用相图说明有关问题

　　4.5两相平衡热力学方程的应用

　　5.化学反应动力学

　　5.1化学反应速率的概念、实验方法及其与反应进度的关系

　　5.2基元反应、总包反应、反应机理的概念

　　5.3质量作用定律及其应用

　　5.4一级反应、二级反应、三级反应、零级反应的速率方程

　　5.5化学反应速率常数、半衰期及不同时刻的转化率的计算

　　5.6阿伦尼乌斯公式的各种表达形式；活化能的概念与物理意义；应用阿伦尼乌斯公式讨论活化能及温度对反应速率常数影响的方法

　　5.7对行反应、平行反应、连串反应的速率方程及特征

　　5.8确定表观速率常数和表观反应级数的方法

　　6.电化学

　　6.1法拉第定律

　　6.2离子独立运动定律；离子迁移数的概念、测定方法及应用

　　6.3电解质溶液的活度、活度系数；正、负离子的平均活度、平均活度系数及其与浓度、价型的关系

　　6.4强电解质互吸理论；德拜-休克尔极限公式的应用

　　6.5可逆电池的概念、表示方法及有关的热力学函数计算

　　6.6电极电势的概念与分类

　　6.7能斯特方程及电池电动势的计算

　　6.8根据化学反应或过程设计原电池；根据已知电池写出对应的化学反应或过程

　　6.9分解电压、超电势、氢超电势、析出电势、膜电势的概念；极化产生的原因；电极反应的竞争的原则

　　6.10腐蚀与防护的原理

　　7.表面化学

　　7.1表面张力与表面吉布斯自由能的概念、影响因素、两者间的关系

　　7.2表面过程的自发性判据

　　7.3弯曲液面附加压力、弯曲液面饱和蒸气压变化等产生的原因与计算方法

　　7.4润湿、铺展、毛细现象等产生的原因及有关现象解释

　　7.5溶液表面吸附与产生原因；物理吸附和化学吸附的区别

　　7.6吉布斯吸附等温式、弗罗因德利希等温式、朗格缪尔吸附等温式、BET吸附等温式及相关吸附理论与应用

　　7.7膜分离过程的基本原理及膜分离技术的应用

　　7.8表面活性剂的结构特征及其在药物制剂领域的应用

　　8.胶体分散系统和大分子溶液

　　8.1双电层结构和胶团结构

　　8.2溶胶的动力性质与光学性质

　　8.4无机胶体的制备原理、方法；影响胶体稳定性的因素；胶体稳定性的DLVO理论

　　8.5有机胶体的概念、分类、制备方法及应用

　　8.6高分子溶液与高分子胶体的特性；大分子化合物相对分子质量的表示方法

　　8.7高分子溶液和流变性和特性黏度的概念及其计算

　　8.8高分子溶液的渗透压和唐南平衡概念及其应用

　　8.9高分子溶液的聚沉作用、盐析作用及胶凝作用

　　四、考试要求

　　试卷务必书写清楚、符号和西文字母运用得当。答案必须写在答题纸上，写在试题纸上无效。

　　药剂学考试大纲

　　一、考试基本要求及适用范围概述

　　本《药剂学》考试大纲适用于中国医药工业研究总院药剂学专业硕士研究生入学考试。药剂学是药学的重要组成部分，是药学专业课程，主要领域包括工业药剂学、物理药剂学及生物药剂学等。工业药剂学研究药物制剂处方设计、制备工艺、质量控制及合理应用；物理药剂学应用物理化学的基本原理、方法及手段研究药剂学中有关药物剂型设计，包括药物制剂研究和生产过程中的基本理论、实验基础、实验方法及其实际应用；生物药剂学研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药理效应三者间的相互关系。要求考生系统地理解和掌握有关药剂学的基本概念和基本理论，掌握各类剂型的概念、特点、制备工艺、质量评价方法，理解药物体内过程研究方法，了解有关药剂学的最新进展，能综合运用所学的知识分析和解决制剂设计与评价问题。

　　二、考试形式

　　硕士研究生入学药剂学考试为闭卷，笔试。专业基础综合（本专业为“分析化学”、“药剂学”和“物理化学”）考试时间为180分钟，满分合计300分。本部分“药剂学”试卷满分为100分。

　　试卷结构(题型)：名词解释、简答题、综合应用题。

　　三、考试内容

　　1.药物溶液形成理论

　　l.1溶液的性质与测定方法

　　l.2药用溶剂的种类和性质

　　l.3影响药物溶解度与溶出速率的因素

　　1.4增加药物溶解度与溶出速率的方法

　　2.表面活性剂

　　2.1表面活性剂基本性质

　　2.2表面活性剂的生物学性质

　　2.3表面活性剂在制剂中心应用

　　3.微粒分散体系

　　3.1微粒分散体系的絮凝与反絮凝理论、DLVO理论

　　3.2微粒分散体系的理化性质与测定方法

　　3.3微粒分散体系的空间稳定理论、空缺稳定理论、微粒聚结动力学

　　3.4常用微粒分散体系的制备工艺与形成机制

　　3.5微粒分散体系在制剂中的应用：根据药物理化特性及用药需求，确定适宜的分散体系

　　4.药物制剂的稳定性

　　4.1影响药物制剂稳定性的因素

　　4.2药物稳定性的化学动力学基础

　　4.3药物制剂稳定性研究内容和方法

　　4.4药物制剂稳定性的试验方法

　　4.5提高药物制剂稳定性的方法

　　4.6有关物质的概念及其分析方法建立的原则

　　5.粉体学基础

　　5.1粉体各种性质的测定方法

　　5.2影响粉体性质的因素分析

　　5.3粉体学在固体制剂中的应用

　　6.流变学基础

　　6.1牛顿流体与非牛顿流体流动特性

　　6.2流变性评价方法

　　6.3流变性对制剂生产工艺的影响

　　7.药物制剂设计

　　7.1药物制剂处方前研究的主要内容与方法

　　7.2药物制剂设计的基础、原则及依据

　　7.3生物药剂学分类系统的概念及在制剂处方设计中的应用

　　7.4常用制剂处方设计与优化方法

　　8.液体制剂

　　8.1各类液体制剂的概念与剂型特点

　　8.2各类液体制剂处方组成、典型添加剂及其作用

　　8.3影响液体制剂稳定性的关键因素

　　9.灭菌制剂与无菌制剂

　　9.1无菌制剂的种类、给药途径、剂型特点

　　9.2无菌制剂的主要添加剂及其作用

　　9.3等渗与等张的概念及相关计算

　　9.4常用的灭菌方法及其应用

　　9.5无菌制剂制备方法、工艺流程及质量评价

　　9.6无菌操作及无菌工艺验证方法

　　10.固体制剂

　　10.1固体制剂的共同特点

　　10.2Noyes-Whitney方程的应用

　　10.3各类固体制剂的概念与剂型特点

　　10.4各类固体制剂的处方分析

　　10.5各类固体制剂的制备工艺流程、可能发生的问题及处理方法

　　10.6各类固体制剂的质量要求与评价访求

　　11.半固体制剂

　　11.1半固体制剂概念与剂型特点

　　11.2各类半固体制剂处方组成分析

　　11.3各类半固体制剂的制备工艺

　　11.4半固体制剂的质量评价

　　12.吸入制剂

　　12.1吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂的概念及特点

　　12.2吸入制剂的处方组成

　　12.3吸入制剂的体外评价方法

　　12.4影响吸入制剂药物在呼吸道沉积分布的因素

　　12.5各类吸入给药装置的特点

　　13.经皮给药制剂

　　13.1经皮给药制剂对药物的要求

　　13.2影响药物经皮吸收的因素

　　13.3常用的经皮吸收促进剂及其作用机理

　　13.4经皮给药制剂的设计

　　13.5经皮给药制剂的制备工艺

　　13.6经皮给药制剂的体外评价方法与质量控制

　　14.固体分散体

　　14.1固体分散体的概念、类型及特点

　　14.2固体分散体速效与缓释原理

　　14.3固体分散体的制备工艺

　　14.4固体分散体的物相鉴定方法

　　14.5固体分散体在制剂中的应用

　　15.包合物

　　15.1包合物的概念及特点

　　15.2包合物的常用制备方法与验证方法

　　15.3影响包合效率的因素

　　15.4包合物在制剂中的应用

　　16.缓控迟释制剂

　　16.1缓释、控释、迟释制剂的概念、类型、特点

　　16.2缓释、控释、迟释制剂设计原则

　　16.3缓释、控释、迟释制剂的处方优化

　　16.4各类缓释、控释、迟释制剂的释药机理

　　16.5缓释、控释、迟释制剂体外评价方法与质量控制

　　17.靶向制剂与智能化递药系统

　　17.1靶向制剂与智能化递药系统的概念、类型、特点

　　17.2靶向制剂与智能化递药系统的设计原则和方法

　　17.3靶向制剂与智能化递药系统的评价

　　18.中药/天然药物制剂

　　18.1中药/天然药物制剂相比化学药物制剂的优势

　　18.2现有中药/天然药物制剂存在的主要问题

　　18.3提高中药制剂质量和药效的方法

　　19.生物技术药物制剂

　　19.1生物技术药物的特点与制剂特殊要求

　　19.2生物技术药物非注射给药制剂的设计与评价

　　20.生物药剂学与药物动力学

　　20.1药物BCS分类的概念及在口服制剂设计中的应用

　　20.2药物透过生物膜的转运机制

　　20.3影响药物吸收的生理因素、药物因素及制剂因素

　　20.4药物吸收的研究方法与技术

　　20.5药物体内分布的研究方法与技术

　　20.6影响药物体内分布的因素及改变药物体内分布特性的药剂学手段

　　20.7药物代谢反应类型对剂型设计的影响

　　20.8药物排泄途径与影响因素

　　20.9药物动力学的基本模型、基本参数及求算方法

　　20.10药物制剂体内外相关性评价的方法与意义

　　20.11群体药物动力学的概念及应用

　　20.12药物动力学研究的新进展

　　四、考试要求

　　试卷务必书写清楚、符号和西文字母运用得当。答案必须写在答题纸上，写在试题纸上无效。