中科院广州生物研究院导师介绍：蒋晟

姓名：	蒋晟	性别：	男
职务：		职称：	研究员
学历：	博士	通讯地址：	广州萝岗区科学城开源大道190号
电话：		邮政编码：	510530
传真：		电子邮件：	jiang_sheng@gibh.ac.cn

　　简历：
　　2000，9 ~ 2003，7 中科院上海有机化学研究所，有机化学，博士
　　1997，9~ 2000，7 中国药科大学，药物化学，硕士
　　1993，9 ~ 1997，7 中国药科大学，药物化学，本科
　　2007 ~，中国科学院广州生物医药与健康研究院
　　2003~ 2007 美国国立卫生研究院国家癌症研究所（NIH，NCI），博士后

　　研究领域：
　　针对特定致病基因的活性小分子和多肽化合物的合理设计、合成和构效关系研究。
　　具有抗肿瘤活性天然产物的全合成及新的先导药物的发现。

　　代表论著：
　　S．Jiang，P．Li，S．L．Lee，C．Y．Lin，Y．Q Long，M．D．Johnson，R．B．Dickson，P．P．Roller Design and Synthesis of redox stable analogues of Sunflower Trypsin inhibitors （SFTI-1） on solid support，potent inhibitors of Matriptase Orgainc．Lett．2007．9，9-12．
　　P．Li，S．Jiang，S．L．Lee，C．Y．Lin，M．D．Johnson，R．B．Dickson，C．J．Michejda，P．P．Roller Design and Synthesis of Novel and Potent Inhibitors of the Type II Transmembrane Serine Protease，Matriptase，Based upon the Sunflower Trypsin Inhibitor-1 J．Med．Chem．2007．50，5976-5983．
　　H．Sun，Z．Nikolovska-Coleska，J．Lu，J．Meagher，C．Yang，S．Qiu，Y．Tomita，Y．Ueda，S．Jiang，Krajewski，P．P．Roller，J．A．Stuckey，S．Wang Design，Synthesis and Characterization of A Potent，Non-Peptide，Cell-Permeable，Bivalent Smac Mimetic that Concurrently Targets both the BIR2 and BIR3 Domains in XIAP J．Am．Chem．Soc．2007．129，15279-15294．
　　S．Jiang，Y．Li，X．G．Chen，T．S．Hu，Y．L．Wu，Z．-J．Yao．Parallel fragment assembly strategy towards multiple-ether mimicry of anticancer annonaceous acetogenins．Angew．Chem．Int．Ed．2004，43，329-334．
　　S．Jiang，Z．Liu，G．Sheng，B．B．Zeng，X．G．Cheng，Y．-L．Wu，Z．-J．Yao．Mimicking of Annonaceous Acetogenins: Enantionselective Synthesis of a （4R）-Hydroxy Analog Having Potent Antitumor Activity．J．Org．Chem，2002，67，3404-3408．

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