2015年深圳大学070300化学考研大纲

　　4、旋光异构
　　物质的旋光性；对映异构现象和分子结构的关系；含手性碳原子化合物的对映异构；不含手性碳原子化合物的对映异构；构型R，S的命名规则；环状化合物的立体异构。
　　（1）了解物质产生旋光的原因。
　　（2）掌握手性、不对称碳原子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念。
　　（3）掌握对映异构和分子结构的关系。
　　（4）掌握构型的表示方法。
　　5、卤代烃
　　卤代烃的分类、命名及同分异构现象；卤代烷物理性质、光谱性质和化学性质；亲核取代反应；消除反应；SN1和SN2的立体化学。
　　（1）掌握卤代烃的分类、命名和同分异构。
　　（2）掌握卤代烃的化学性质，熟悉亲核取代反应和消除反应的历程。
　　（3）掌握卤代烃的制法，了解其在有机合成中的作用。
　　6、光谱法在有机化学中的应用
　　红外光谱；紫外光谱；核磁共振谱；质谱。
　　（1）了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱在有机化合物结构测定中的应用。
　　（2）掌握应用四种光谱测定有机化合物结构的方法，并能认识和分析典型的图谱。
　　7、醇、酚、醚
　　醇结构和性质；酚结构和性质；醚结构和性质；消除反应
　　（1）掌握醇、酚、醚的分类、命名及同分异构。
　　（2）掌握醇、酚、醚的物理性质、光谱性质、化学性质。
　　（3）掌握消除反应及消除反应的历程。
　　8、醛、酮、醌
　　醛、酮的分类、同分异构及命名、物理性质和光谱性质、化学性质；亲核加成反应；醌的命名、结构和性质。
　　（1）掌握醛、酮、醌的结构、命名。
　　（2）掌握醛、酮、醌的物理性质和化学性质。
　　（3）掌握醛、酮的亲核加成反应历程。
　　9、羧酸及其衍生物
　　羧酸的结构、分类和命名；羧酸的物理性质和化学性质；羧酸衍生物的分类、命名；羧酸衍生物的物理性质和化学性质。取代酸结构、化学性质。
　　（1）掌握羧酸的结构、化学性质。
　　（2）掌握羧酸衍生物的主要类型：酯、酰卤、酸酐、酰胺。
　　（3）了解羧酸各类衍生物的制法、性质及相互转化关系。
　　（4）掌握羧酸衍生物的水解、氨解、醇解的历程。
　　（5）掌握取代酸的结构、化学性质。
　　（6）掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用。
　　10、含氮化合物
　　硝基化合物；胺；偶氮化合物及染料。
　　（1）熟悉芳香族硝基化合物的制法、性质和重要的代表物。
　　（2）掌握胺的分类、命名、结构和立体化学。
　　（3）掌握胺的性质和重要的胺。
　　（4）了解偶氮化合物和偶氮染料
　　11、含硫和含磷有机化合物
　　含硫有机化合物；含磷有机化合物。
　　（1）掌握含硫有机化合物和含磷有机化合物的类型、结构和命名。
　　（2）掌握含硫和含磷有机化合物的物理性质、化学性质。
　　（3）了解重要的含硫和含磷有机化合物。
　　12、碳水化合物
　　单糖；双糖（还原性双糖、非还原性双糖）；多糖（纤维素及其应用、淀粉的结构和性质）。
　　（1）掌握单糖的结构、分类、性质和命名。
　　（2）掌握单糖的环状结构、对映异构和构象等立体化学知识。
　　（3）掌握双糖的结构和性质。
　　（4）熟悉淀粉、纤维素的结构和性质。
　　13、氨基酸、多肽和蛋白质
　　氨基酸；多肽；蛋白质。
　　（1）掌握α－氨基酸的结构、性质。
　　（2）了解多肽的结构、命名、结构测定和合成。
　　（3）掌握蛋白质的性质。
　　14、类脂化合物
　　油脂；萜类化合物；甾族化合物。
　　（1）了解油脂的物理和化学性质。
　　（2）熟悉萜的分类、命名和组成。
　　（3）掌握甾的基本结构、命名和分类。
　　（4）了解萜类和甾族化合物的生物合成和化学合成。
　　15、杂环化合物
　　五元杂环化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚；六元杂环化合物：吡啶的结构和性质，嘧啶；稠环杂环化合物：喹啉、嘌呤。
　　（1）掌握杂环化合物的分类和命名。
　　（2）掌握重要的五元、六元杂环化合物的结构、性质和制法。
　　（3）了解生物碱的性质、提取方法和结构测定。
　　三、考试基本题型
　　主要题型可能有：命名与写结构式、选择题、填空题、问答题、排顺序题、完成反应式、鉴定化合物、合成题、反应机理、推导结构题等。试卷满分为150分。

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