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沈阳药科大学硕士研究生导师介绍：山形达也

导师姓名山形达也性别男出生年月1937.01导师类别博导\\硕导研究方向虽然人们已经清楚肿瘤是由基因突变所引起的，但是目前采用基因治疗仍然很困难。为了防治癌症患者的死亡，本实验室致力于肿瘤转移机制的研究，尤其是对神

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2005-09-11
导师姓名山形达也性别男出生年月1937.01导师类别博导\\硕导
研究方向虽然人们已经清楚肿瘤是由基因突变所引起的，但是目前采用基因治疗仍然很困难。为了防治癌症患者的死亡，本实验室致力于肿瘤转移机制的研究，尤其是对神经节苷脂抑制肿瘤转移性的细胞信号转导通路的研究，希望能够发现抑制肿瘤转移的药物。\\细胞表面的糖链与细胞的识别，粘附，移动，分裂有着密切的关系，为了研究糖链的机能，本实验室致力于利用细胞合成各种糖链的研究。我们认为如果能清楚糖链调控细胞功能的机理，不仅能够解释
联系电话************/***********职称/院士教授
E-mailtcyamagata@pop16.odn.ne.jp导师学位博士
学院（工作单位）生命科学与生物制药学院
信箱（地址）29号信箱
山形达也，1937年生，生物化学理学博士，现任沈阳药科大学教授，博士生导师， 并为日本生化学，日本癌学会， American society of glycobiology和 FASEB会员，并兼任日本糖脂学会名誉会员。
1960年3月东京大学理学部化学科毕业，1962年3月东京大学获生物化学理学硕士，1968年2月 获名古屋大学理学博士。
1962年4月-1968年2月 任名古屋大学理学部化学科助教。
1968年3月-1973年4月 任名古屋大学理学部化学科讲师。 1969年8月-1971年10月 美国芝加哥大学医学部小儿科研究员。
1973年5月-1973年10月 任名古屋大学理学部化学科副教授。
1973年11月-1982年1月 任三菱化成生命科学研究所发生生物学研究室主任研究员。
1982年2月-1987年3月 任三菱化成生命科学研究所发展研究室室长。
1987年4月-1993年3月 任三菱化成生命科学研究所复合糖质研究室室长。
1988年4月-1993年3月 任三菱化成生命科学研究所细胞识别研究部部长。
1993年4月-1998年3月 任东京工业大学生命理工学部客座教授。
1998年4月-2003年3月 日本皮革研究所 糖锁情报工学部 理事研究员，教授。
2001年6月-2003年3月 被聘为沈阳药科大学客座教授。
2003年3月 被聘为沈阳药科大学教授，博士生导师。一直从事糖复合物（糖蛋白，蛋白糖，糖脂）方面的研究。
在东京工业大学5年期间，曾培养博士3名，硕士生10名。现培养博士3名，硕士生4名。迄今已在国外学术期刊上发表了77篇论文， 其中SCI收载了75篇，综述文章53篇， 专利5项。曾获1969年日本生化学奖。
其主要研究成果有： 1962年4月-1968年2月 任名古屋大学理学部化学科助教，在此期间，首先发现了硫酸软骨素降解酶ABC，硫酸软骨素降解酶AC等降解酶。这些酶至今仍在世界上广泛使用来鉴定和分解硫酸软骨素。在1971年，利用上述发现的酶，研究出了硫酸软骨素的定量的方法，现在仍被广泛使用。由于上述发现，于1969年获得了日本生化学奖。 1968年3月-1973年4月 任名古屋大学理学部化学科讲师，发现了两种新的糖链结构，硫酸软骨素H和硫酸软骨素E。1973年11月-1982年1月 任三菱化成生命科学研究所发生生物学研究室主任研究员， 首次发现了特异性识别半乳糖的凝集素。1983年首次在海胆中发现了硫酸皮肤素。1985年任三菱化成生命科学研究所发展研究室室长，首次在世界上发现了内切糖脂酶，现在仍被广泛使用。在PC12细胞中发现聚葡萄糖。1992 年 任东京工业大学生命理工学部客座教授发现了一种新的与神经节甘旨结合的蛋白—钙调素，从而发现了神经节甘旨在细胞内的一种新功能。1995年粘多糖酶谱的开发，广泛用于新酶的发现。1996年 人工乳糖引物的开发。将人工合成的引物加入到细胞中，在细胞的分泌物中发现了糖链加长了，由于这种合成是细胞特异性的，因而，可以用培养的细胞作为工厂，来合成各种各样的糖链。
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