2015年南开大学化学学院070305高分子化学与物理考研大纲
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考研网快讯,据南开大学研究生院消息,2015年南开大学高分子化学与物理考研大纲已发布,详情如下:711综合化学考试大纲一、考试目的综合化学考试
838有机化学(化学学院)考试大纲
一、考试目的
本考试是为我校招收有机化学、高分子化学与物理、化学生物学、精细化学品化学、材料物理与化学、材料学、应用化学、植物病理学、农业昆虫与害虫防治、农药学、材料工程和化学工程的硕士研究生而设置的入学考试科目。
二、考试的性质与范围
本考试是测试考生有机化学水平的尺度参照性水平考试,考试范围包括本大纲规定的内容。
三、考试基本要求
1.要求考生具备有机化学相应的背景知识。
2.掌握有机化学的基本原理,并能应用这些原理和思想方法处理、解决化学中的实际问题。
四、考试形式
本考试采取客观试题与主观试题相结合,单项技能测试与综合技能测试相结合的方法,强调考生运用有机化学基本原理解决问题的能力。
试卷满分及考试时间:本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。
答题方式:答题方式为闭卷考试(可以使用数学计算器)。
五、考试内容
一、绪论:1.有机化合物和有机化学反应的特点;2.价键理论,杂化轨道理论,共振理论和共振极限式,分子轨道理论初步,键长、键角、键能和键的极性,非共价键力,偶极矩、极性与分子结构的关系;3.酸碱理论(Br?nsted-Lowry酸碱理论,Lewis酸碱理论,软硬酸碱理论,共轭酸碱理论)。
二、烷烃:1.结构(杂化轨道理论描述,构象及稳定性),命名(中英);2.物理性质(bp.mp.溶解度等与结构的关系),分子间作用力;3.化学性质:自由基卤代反应的历程及选择性,自由基的结构与稳定性的关系,热裂,燃烧热与烷烃稳定性的关系。
三、环烷烃:1.命名(中英);2.结构及影响环烷烃稳定性因素;3.环的几何异构;4.环己烷及取代环己烷稳定构象;5.化学性质:一般反应和小环开环反应;6.环烷烃的2制备:Wutz反应,卡宾或类卡宾的加成反应。
四、烯和双烯:1.结构,异构,命名(杂化轨道理论,分子轨道理论对π键描述,共轭和共振概念,几何异构,中英文命名,烯烃结构和稳定性的关系);2.化学性质:①亲电加成(反应,历程方向及理论解释);②共轭双烯的1,2-1,4-加成;③氧化还原反应;④Diels-Alder反应的机理、区域选择性和立体选择性;⑤自由基加成反应,α-卤代反应;3.烯的制备;4.碳正离子的稳定性与重排,电子效应和体积效应。
五、炔:1.结构,命名;2.化学性质:①亲电加成;②炔氢的酸性及相关反应;③乙炔与亲核试剂加成及在工业中应用;④炔的低聚反应;⑤炔烃的氧化还原反应;3.炔的制备。
六、芳香烃:1.结构、命名(大π键及稳定性,中英文命名);2.苯的亲电取代反应(历程,反应进程图);3.取代苯的亲电取代反应(定位规则及解释,定位规则在合成中的应用);4.取代苯的亲核取代反应;5.烷基苯及烯基苯的相关反应;6.苯及取代苯的氧化还原反应(如苯环侧链的氧化,Birch还原等)7.多核芳烃,联苯,萘,菲,蒽等的结构与反应;8.芳香性与Hüchel规则9.非苯芳香化合物。七、立体化学:1.旋光异构存在的充分必要条件;2.手性与对称性;3.手性碳化合物,RS标记,各种构型式之间的相互转化;4.手性中心和手性轴,手性面的旋光化合物;5.邻基参与反应;6.烯烃加成立体化学(反式与顺式加成)。
八、卤代烃:1.结构,命名(中英);2.化学性质:亲核取代反应历程(SN1,SN2,离子对历程),反应活性,反应区域选择性,立体化学;3.消去反应及历程(E1,E2),反应活性,反应区域选择性,立体化学;4.消去与取代竞争;5.邻基参与反应;6.与活泼金属的反应,金属试剂的亲核加成及亲核取代反应;7.亲核试剂的亲核性比较;8.卤代烃的还原反应;9.芳环上的亲核取代反应,芳环上的消去反应,苯炔的制备及相关化学反应;10.卤代烃制备;11.两(双)位负离子的相关反应(例如硫氰酸根)。
九、醇,酚,醚:1.结构,命名(中英);2.物理性质;3.醇、酚、醚的制备方法;4.醇的化学性质:①酸碱性;②取代与脱水反应;③重排(如inacol重排,碳正离子重排等);④成醚,成酯,磺酸酯的制备、化学反应及反应中的立体化学;⑤氧化;35.酚的化学性质:①酸性;②成醚和成酯;③芳环上的反应;6.醚和环氧化合物的化学性质:①醚键断裂;②环氧化合物的开环反应、区域选择性及立体选择性;③Claisen重排反应;④冠醚;7.羟基的保护与脱保护。
十、物理方法有机结构测定:1.IR:基本原理:①结构与红外吸收关系;②红外频区与波谱分析;2.NMR:①基本原理;②化学位移与影响因素;③自旋偶合裂分(n+1规律);④峰面积比与结构关系;⑤1HNMR谱图解析;⑥13CNMR谱,DEPT谱的特征;3.UV和Mass谱:①结构与紫外吸收关系;②质谱原理;③质谱碎片规律及质谱应用。
十一、醛酮:1.命名(中英);2.物理性质(含波谱性质);3.制备;4.化学性质:①烯醇式与酮式的互变异构;②简单亲核加成(历程,反应活性,立体化学);③缩合反应(氨衍生物反应,Wittig反应,羟醛缩合反应,安息香缩合,羰基α-氢酸性,涉及羰基α-碳负离子的反应,卤仿反应,通过硒氧化物的消除制备α,β-不饱和羰基化合物);④氧化还原(包括歧化反应);⑤α,β-不饱和醛酮的1,2-1,4-加成;⑥Beckmann重排;5.亚胺和烯胺的生成,反应和应用;6.其他极性不饱和键(例如硝基、氰基等)的α-碳负离子的反应,以及α,β-极性不饱和键化合物的加成反应;7.羰基的保护与脱保护。
十二、羧酸及衍生物:1.结构,命名;2.物理性质;3.羧酸的制备;4.羧酸的化学性质:①酸性与结构关系;②生成衍生物的反应;③羧酸衍生物的亲核取代反应及相互转化(历程,活性,应用);④脱羧反应,酯的热消除反应;5.羧酸及衍生物的还原反应;6.涉及羧酸,酸酐,酯,腈α-H的相关反应:①α-卤代;②Perkin反应;③酯缩合反应;7.与金属试剂的反应;8.羧基的保护与脱保护。
十三、羧酸衍生物碳负离子的反应:1.双重α-H化合物酸性及互变异构;2.双重α-H化合物亲核取代反应及在合成中的应用(三乙,丙二酸二乙酯,其它双重α-H化合物);3.双重α-H化合物亲核加成反应及在合成中的应用(包括Michael,Knoevenagel,Reformasky,Darzen反应);4.有机化合物的酸性比较,碳负离子的稳定性及相关反应.
十四、胺:1.结构,命名;2.物理性质;3.化学性质:①碱性与结构关系;②烷基化和酰基化反应;③Hofmann消去反应;④与亚硝酸的反应;⑤烯胺生成及应用;4⑥芳胺环上的反应;4.胺的制备:①卤代烃氨解;②Gabriel合成;③含氮化合物还原;④Hofmann重排、Curtius重排、Schmidt重排;⑤Mannich反应;⑥Bucher反应;5.叔胺的氧化和Cope消除反应;6.重氮盐的反应:①偶合反应;②重氮基被取代的反应及应用;7.重氮甲烷的反应和应用;8.胺的保护与脱保护。。
十五、协同反应:1.电环化反应;2.环加成反应(4+2,2+2);3.σ-迁移反应(氢的1j,碳的1j,Cope重排,Claisen重排)。
十六、糖:1.单糖的结构(开链和环状结构的相互转化,吡喃糖的构象);2.单糖化学性质(包括糖结构的保护,糖链递增,递降,成醚,成酯,氧化还原,成脎等);3.典型双糖(麦芽糖,蔗糖,纤维二糖,乳糖)的结构特点和反应;4.环糊精结构和应用;5.多糖(淀粉,纤维素);6.生物上重要的糖。
十七、氨基酸蛋白质:1.天然氨基酸;2.α-氨基酸合成与拆分;3.氨基酸的化学性质(包括等电点),氨基酸的合成方法;4.多肽:①定义与命名;②结构特点;③多肽结构测定;④多肽的合成;5.蛋白质分类与结构;6.酶(催化特点)。
十八、杂环化合物:1.杂环分类及命名;2.吡啶(结构,亲电取代反应,亲核取代反应,侧链的反应);3.吡咯,呋喃,噻吩、咪唑、吲哚、喹啉和异喹啉(结构,亲电和(或)亲核取代反应,合成方法);4.核酸(DNA,RNA);5.其它重要核苷酸(ATP,NAD,辅酶A)。
十九、萜,甾体化合物:1.萜和异戊二烯规律;2.典型萜类化合物(开链,单环,双环单萜,多萜);3.甾体化合物(结构特征和典型化合物)。
二十、杂原子及金属有机化合物:1.硼烷相关反应(硼氢化氧化及其区域选择性和立体选择性;硼烷作为还原剂的反应(例如9-BBN));2.烯醇硅醚的制备,区域选择性和相关反应,烯醇硅醚的水解;3.磷、硫叶利德的制备和相关反应,涉及的反应机理;4.有机铜试剂及相关反应;5.Pd催化剂催化的偶联反应;6.Ru催化剂催化的烯烃复分解反应。
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