研招网 > 广东研招网 > 暨南大学 > 考研大纲

2014年暨南大学070303有机化学考研大纲

  Ⅲ.考察范围
  1有机化合物的结构和性质
  重点难点:有机化合物的结构,同分异构现象;共价键的属性及断裂;布朗斯特酸碱和路易斯酸碱,及两者的异同;有机化合物的分类。
  2烷烃
  重点:IUPAC命名法和构造异构、甲烷的四面体结构,乙烷的各种构象。分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程,氯代反应过程中的能量变化。
  3烯烃
  重点:烯烃的结构,sp2杂化轨道,л-键的结构,顺-反异构;命名主要讨论Z-E命名;加成反应、硼氢化反应、氧化反应,加成反应中亲电加成反应历程,产物的立体化学。解释Markovnikov规则。
  4炔烃和二烯烃
  重点:炔烃的命名,亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性;二烯烃的命名,Z-E命名;1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应;双烯合成,环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。
  5脂环烃
  重点:命名重点螺环和桥环的命名;环的稳定性,角张力,以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性;脂环烃的构象,环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。
  6芳香族烃类化合物
  重点:苯的结构和芳香性、大л-键,芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程,σ-络合物及其稳定性,亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链σ-氢的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。
  7立体化学
  重点:对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、D-L标记法和R-S标记法、对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。
  8卤代烃
  重点:卤代烃的化学性质,制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物(衍生物)之间的桥梁作用,即卤代烃在有机合成中的重要作用。SN1和SN2两种反应历程,烷基和卤素对SN历程的影响。介绍E1和E2的历程,并解释Saytzaff规则,反应的立体化学。
  9醇、酚、醚
  重点:醇制法:烯烃水合(直接水合法和间接水合法),卤代烃水解,醛酮酯的还原。物理性质,化学性质:醇金属的生成、卤代烃的形成(氯、溴、碘的取代 条件和伯仲叔醇取代的难易,以及PCl5、PCl3、PI3、SOCl2取代的特点),分子内和分子间的脱水反应(反应条件、产物、消除反应历程),氧化 反应(伯、仲、叔醇的氧化的难易和产物的区别)。
  酚的部分以苯酚为重点。命名(芳环上取代基的优先次序)。分子内氢键和分子间氢键对物理性质的影响。化学性质:酚羟基的酸性,芳环上取代基对酚羟基酸性的影响。芳环上的亲电取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反应)。环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。
  10醛、酮、醌
  重点:醛和酮的结构中主要讨论C=Oл-键,并与C=C比较,结构与性质的关系。化学性质:加成反应(以加HCN为例,羰基的亲核加成反应历程。与醇 加成生成半缩醛和缩醛,醛基的保护。与有机金属化合物加成制备醇)、α-氢原子的活泼性、氧化反应和氧化剂的反应范围,还原反应和反应条件。Α、?-不饱 和醛酮,醌、羟基醛酮,酚醛和酚酮的结构和性质、应用。
  11羧酸及其衍生物
  重点:羧酸:羧酸的结构和分类和命名,羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合对沸点的影响。羧酸的化学性质:酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原、脱水 和脱羧反应、二元羧酸的反应、σ-氢原子的反应。羧酸衍生物:亲核试剂的水解、醇解、氨解反应,与格利雅试剂反应,羧酸及衍生物之间的相互关系。
  12取代羧酸
  重点:羟基酸:羟基酸的结构,羟基酸的脱水反应和降解反应,水杨酸和乳酸。羰基酸:羰基酸的结构和分类,β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子稳定性,酯缩合反应,乙酰乙酸乙酯的性质和在合成中的应用,丙二酸酯在合成中的应用。
  13硝基化合物和胺
  重点:硝基化合物的结构与命名,硝基化合物的还原。胺的化学性质(碱性、烷基化、酰基化、磺酰化、亚硝化反应,芳环上的取代反应,胺和胺盐的立体化学)。
  14重氮化合物和偶氮化合物
  重点:重氮盐的合成、性质及其在合成上应用(放出氮的反应和保留氮的反应),偶氮化合物合成和性质。
  15杂环化合物
  重点:杂环化合物的分类和命名;杂环化合物的结构与芳香性,呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的构造与性质。
  16碳水化合物
  重点:单糖(葡萄糖、果糖)的结构(开链结构、构型、环状结构和吡喃糖的构象)、单糖的化学性质(变旋现象、氧化反应、还原反应、糖脎的生成、差向异构化)。重要双糖的结构与性质。
  17有机化学的波谱分析
  重点难点:波谱与分子结构,波谱的表示方法,简单有机物的1H-NMR、13C-NMR谱图和IR谱、MS的分析技术。
  18周环反应
  电环化反应的立体化学与共轭体系中π电子的数目关系;[2+4]环加成、[2+2]环加成和σ迁移反应的概念及应用
  Ⅳ.试题示例
  一、写出下列化合物的名称(用系统命名法)或结构式(10分)
  1、2、3、4、
  二、回答下列问题(共23分)
  1、判别下面化合物有无芳香性,并简单说明理由(共9分)
  1)2)3456
  三、完成下列反应,只写出主要产物(50分)
  1、
  2、
  四、结构推导题(共22分)
  1、(12分)化合物(A)化学式为C7H12,在KMnO4-H2O加热回流,在反应液中只有环己酮;(A)与HCl作用得(B),(B)在 C2H5ONa-C2H5OH溶液中反应得到(C),(C)使Br2退色生成(D),(D)用C2H5ONa-C2H5OH处理,生成(E),(E)用 KMnO4-H2O处理加热回流得HOOCCH2CH2COOH和CH3COCOOH;(C)用O3反应后再用H2O、Zn处理得 CH3COCH2CH2CH2CH2CHO。请写出化合物(A)~(E)的构造式,并用反应式说明所推测的结构是正确的。
  五、机理题(10分)
  写出下面反应的反应机理
  六、合成题(共35分)
  1、由乙烯为原料合成(15分)
  Ⅴ.参考书推荐
  教材:胡宏纹主编,《有机化学》高等教育出版社第二版

    点击【2014年暨南大学考研大纲】查看更多考研大纲。
【相关阅读】
研究生招生专业索引
2014年研究生考试大纲汇总

  友情提示:
  考研信息数量巨大,整理过程中难免出错,欢迎广大研友指正。此外很多历史数据已无处查找,所以为保证考研信息的完整性,考研网真诚欢迎广大研友帮忙补充信息,可回复评论或发送内容至http://bbs.kaoyan.com/f3p1
  本文系考研网精心整理,转载请注明出处。
考研帮最新资讯更多

考研帮地方站

你可能会关心:

查看目标大学的更多信息

分数线、报录比、招生简章
一个都不能错过

× 关闭