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2015年华中科技大学100703生药学考研大纲(官方)

  华中科技大学硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲
  (科目代码:756)
  一、考试性质
  药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学
  和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程基本概念、理论以及各方面知
  识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
  二、考试形式与试卷结构
  1、答卷方式:闭卷、笔试
  2、答题时间:180分钟
  3、题型比例:单选题50%
  简答题30%
  论述题20%
  三、考查要点
  有机化学部分
  本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和
  合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。
  通过本课程的学习,要求学生:(1)掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现
  象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构);(2)应用价键理论和共振论的
  基本概念,理解典型有机化合物的基本结构;(3)掌握立体化学的基本知识和基本理论;
  (4)能运用电子效应(诱导与共轭)理论,理解结构与性质的关系,解释某些有机反应的
  问题;(5)初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应
  中的作用;(6)掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程,
  并能初步运用以解释相应的化学反应。(7)掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化
  学反应:取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应,以及它们在有机合成
  上的初步运用。
  第一章绪论
  1、有机化合物的分类和构造式的表达;
  2、有机酸碱的概念。
  重点内容:有机酸碱理论。
  第二章烷烃和环烷烃
  1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构;
  2、烷烃的结构与构象分析;
  3、烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、
  过渡态理论对理解有机反应机理的促进;
  4、环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环及开环方向)与环大小的关系;
  5、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。
  重点内容:自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。
  第三章烯烃
  1、烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。
  2、烯烃的命名:(系统命名)
  3、烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。
  氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。聚合反应,α-H的卤代反应。
  4、烯烃加成反应历程:(正碳离子、翁离子),马氏定则的理论解释(用诱导效应和
  正碳离子的稳定性进行解释)。
  5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排;
  6、烯烃制备:炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。
  重点内容:亲电加成反应及其历程。
  第四炔烃和二烯烃
  1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。
  2、炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,炔烃的
  活泼氢反应。
  3、共轭二烯烃的化学性质(1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制
  与平衡控制),1、4——加成反应(用共振论解释),Diels-Alder反应电环化反应。
  4、共轭效应。
  重点内容:炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。
  第五章立体化学基础
  1、平面偏振光及比旋光度;
  2、对映异构体和手性;
  3、分子的对称性和手性:对称因素、手性因素;
  4、对映异构体的表示方法:费歇尔投影式;
  5、对映异构体构型的命名:R、S命名法;
  6、含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系;
  7、外消旋体的拆分;
  8、取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构;
  9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。
  重点内容:R、S构型命名法,费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特征。
  第六章芳烃
  1、苯的结构与命名。
  2、开库勒结构式,共振论及其对苯分子结构式的解释。
  3、芳香烃的化学性质:取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化)反应历程。氧化反应:
  苯环的氧化,侧链的氧化。加成反应:加氢、加氯。
  4、多环芳烃:萘结构、性质(取代、氧化、加氢)。
  5、非苯芳烃——Huckel规则,环辛四烯负离子,奥,轮烯。
  重点内容:芳烃的亲电加成反应,休克尔规则。
  第七章卤代烷
  1、卤代烷的结构、分类和命名;
  3、亲核取代反应:SN1、SN2机理及各自的立体化学特征;
  5、影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑;
  6、消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质联系;
  7、格氏试剂的制备和用途。
  重点内容:亲核取代反应和消除反应。
  第八章醇、酚和醚
  1、醇、酚、醚的结构、分类和命名;
  2、醇的化学性质:O-H键的断裂(酸性),C-O键的断裂(亲核取代反应,成醚
  反应,消除反应,成酯反应等),氧化和脱氢反应;
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  3、二元醇的反应:高碘酸或四醋酸铅氧化,频哪醇重排;
  4、醇的制备;
  5、酚的化学反应;
  6、醚的化学性质:碱性,醚键的断裂,自动氧化;
  7、醚的制备:醇分子间脱水,威廉姆逊合成法;
  8、环氧化物结构及化学反应:酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
  重点内容:醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。
  第九章醛和酮
  1、结构、分类和命名;
  2、醛、酮的化学性质:羰基上的加成反应(与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、与金属
  有机化合物的加成、与胺及氨的衍生物的加成);α—活泼氢的反应。(烃基的卤代、卤仿
  反应、羟醛缩合、曼尼希反应);
  3、氧化和还原反应,(Tollens试剂,Fehling试剂),还原反应(催化加氢,用金属
  氧化物还原,Clemmenson反应),Cannizzaro反应;
  4、维梯希反应、安息香缩合反应;
  5、α,β—不饱和醛酮的反应(加格氏试剂、HCN、麦克尔加成);
  6、亲核反应历程:(简单的加成反应历程,加成—消去反应历程,羰基加成反应的立
  体化学);
  7、醛酮的制备:(醇的氧化或脱氢,炔烃的水合,同碳二卤烃水解,Friedel—Crafts
  酰化反应)。
  重点内容:醛酮的亲核加成反应及其制备方法,醛酮缩合反应及其应用。
  第十章羧酸和取代羧酸
  1、羧酸的结构、分类和命名;
  2、羧酸的结构与酸性:重点介绍电子效应对酸性的影响;
  3、羧酸的化学性质:重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应;
  4、羧酸的制备:介绍羧酸的各种制备方法;
  5、取代羧酸:重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。
  重点内容:电子效应对酸性的影响,羧酸及取代羧酸的反应。
  第十一章羧酸衍生物
  1、羧酸衍生物的结构和命名;
  2、羧酸衍生物的化学反应:
  (1)亲核取代反应:水解、醇解、氨解反应;
  (2)与有机金属化合物的反应:与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应;
  (3)还原反应:金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等;
  (4)酰胺的特性:酸碱性、Hofmann降解等;
  3、羧酸衍生物的制备方法;
  重点内容:羧酸衍生物的化学反应。
  第十二章碳负离子的反应
  1、酯缩合反应:克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等;
  2、乙酰乙酸乙酯与丙二酸二乙酯在有机合成中的应用;
  3、迈克尔加成。
  重点内容:相关碳负离子的反应。
  第十三章有机含氮化合物
  1、硝基化合物的结构、分类、命名和化学反应;
  2、胺类化合物的结构、分类和命名;
  3、胺的制备;
  4、胺的化学反应:胺的碱性及影响胺的碱性的因素;烃基化、酰基化及磺酰化;与亚
  硝酸的反应及其应用;芳环上的卤代、硝化、磺化;芳胺与醛酮的缩合反应;
  5、重氮化合物和偶氮化合物
  (1)芳香重氮盐的制备与结构;
  (2)芳香重氮盐的反应:被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代;还原、偶合以及在有
  机合成中的应用。
  6、季铵盐和季铵碱:季铵盐的命名、性质及应用;季铵碱的制备、性质(Hofmann消除)。
  重点内容:氨的性质与制备方法。
  第十四章杂环化合物
  1、杂环化合物的分类和命名
  2、六元杂环化合物
  (1)吡啶:电子结构及芳香性;物理性质;碱性;化学反应
  (2)喹啉和异喹啉:结构;化学反应;合成
  3、五元杂环化合物:吡咯、呋喃、噻吩:电子结构及芳香性;化学反应。
  重点内容:基本杂环化合物的命名、结构特征及化学性质。
  此外,考试内容新增各种类型化合物的基本波谱特征。

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