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2013年华中科技大学100706药理学考研大纲

  考研网快讯,据华中科技大学研究生院消息,2013年华中科技大学药理学考研大纲已发布,详情如下:  
  华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲
  一、考试性质
    药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学
和药理学三门课程组成。旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
  二、考试形式与试卷结构
  1.答卷方式:闭卷、笔试
  2.答题时间:180分钟
  3.题型比例:单选题50%简答题30%
  论述题20%
    三、考查要点
    有机化学部分
    第一章绪论
  1)有机化合物与有机化学;
  2)有机化合物的结构;
  3)有机化合物的结构测定:IR、NMR、MS等;
  4)有机化合物的分类和构造式的表达;
  5)有机酸碱的概念。第二章烷烃和环烷烃
  1)烷烃的构造异构;
  2)烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;
  3)烷烃的结构与构象:乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析;
  4)烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;
  5)环烷烃的分类和命名;
  6)环烷烃的同分异构:构造异构与顺反异构;
  7)环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环)与环大小的关系;
  8)环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。第三章立体化学基础
  1)平面偏振光及比旋光度;
  2)对映异构体和手性;
  3)分子的对称性和手性:对称因素、手性因素;
  4)对映异构体的表示方法:费歇尔投影式;
  5)对映异构体构型的命名:D、L命名法和R、S命名法;
  6)含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系;
  7)外消旋体的拆分;
  8)取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构;
  9)烷烃卤代反应的立体化学。第四章卤代烷
  1)卤代烷的分类和命名:普通命名法,系统命名法;
  2)卤代烷的结构:诱导效应(+I、-I效应);
  3)亲核取代反应:SN1、SN2机理及各自的立体化学特征;
  4)碳正离子的结构、相对稳定性和重排;
  5)影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑;
  6)消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质联系;
  7)格氏试剂的制备和用途。第五章醇和醚
  1)醇的分类和命名:普通命名法,系统命名法;
  2)醇的结构与化学性质:O-H键的断裂(酸性),C-O键的断裂(亲核取代反应,成醚反应,消除反应,成酯反应等),氧化和脱氢反应;
  3)二元醇的反应:高碘酸或四醋酸铅氧化,频哪醇重排;
  4)醇的制备;
  5)醚的分类和命名;
  6)醚的结构与化学性质:碱性,醚键的断裂,自动氧化;
  7)醚的制备:醇分子间脱水,威廉姆逊合成法;
  8)环氧化物结构及化学反应:酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。第六章烯烃
  1)烯烃的结构:定义、通式。
  2)烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。
  3)烯烃的命名:(系统命名)
  4)烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。聚合反应,α-H的卤代反应。
  5)烯烃加成反应历程:(正碳离子、翁离子),马氏定则的理论解释(用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释)。
  6)烯烃制备:炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。第七章炔烃和二烯烃
  1)炔烃:炔烃的结构,炔烃的异构和命名。
  2)炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,聚合反应,炔烃的活泼氢反应。
  3)炔烃加成反应历程:重要的炔烃--乙炔(制法、性质、用途)。
  4)二烯烃:二烯烃的分类和命名,共轭二烯烃的特性[键长(S--反式R--顺式),能量降低(共轭能)],共轭二烯烃的结构(离域能,共振结构,共 振能),共轭二烯烃的化学性质(1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制),1、4--加成反应(用共振论解 释),Diels-Alder反应电环化反应
  第八章芳烃
  1)苯和苯的同系物:苯的结构。
  2)开库勒结构式,共振论及其对苯分子结构式的解释。
  3)苯的同系物的命名和异构。
  4)芳香烃的物理性质。
  5)芳香烃的化学性质:取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化)反应历程。氧化反应:苯环的氧化,侧链的氧化。加成反应:加氢、加氯。
  6)多环芳烃:萘结构、性质(取代、氧化、加氢)。蒽和菲:致癌烃。
  7)非苯芳烃--Huckel规则,环辛四烯负离子,奥,轮烯。第九章羰基化合物
  1)醛、酮结构和命名;
  2)醛酮的化学性质;
  3)羰基上的加成反应(与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成);
  4)α-活泼氢的反应。(烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合);
  5)氧化和还原反应,(Tollens试剂,Fehling试剂),还原反应(催化加氢,用金属氧化物还原,Clemmenson反应),Cannizzaro反应;
  6)α,β-不饱和醛酮的反应,(加格氏试剂、HCN、麦克尔加成);
  7)亲核反应历程:(简单的加成反应历程,加成-消去反应历程,羰基加成反应的立体化学);
  8)醛酮的制备:(醇的氧化或脱氢,炔烃的水合,同碳二卤烃水解,Friedel-Crafts酰化反应)。
  第十章酚和醌
  1)酚:酚的结构,分类和命名;
  2)酚的化学性质:酚羟基的反应,苯环上的取代反应,氧化反应;
  3)酚的制备异丙苯法,氯苯水解法,碱熔法。第十一章羧酸和取代羧酸
  1)羧酸的分类和命名;
  2)羧酸的物理性质;
  3)羧酸的结构与酸性:重点介绍电子效应对酸性的影响;
  4)羧酸的化学性质:重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应;
  5)羧酸的制备:介绍羧酸的各种制备方法;
  6)取代羧酸:重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。第十二章羧酸衍生物
  1.羧酸衍生物的结构和命名;
  2.羧酸衍生物的物理性质;
  3.羧酸衍生物的化学反应:
  (1)亲核取代反应:水解、醇解、氨解反应;
  (2)与有机金属化合物的反应:与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应;
  (3)还原反应:金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等;
  (4)酯缩合反应:克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等;
  (5)酰胺的特性:酸碱性、Hofmann降解等;
  4.羧酸衍生物的制备方法;
  5.乙酰乙酸乙酯:互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用;
  6.丙二酸二乙酯。第十三章有机含氮化合物
  1.硝基化合物
  (1)硝基化合物的结构和命名;
  (2)硝基化合物的化学反应;
  2.胺类
  (1)胺的分类和命名;
  (2)胺的结构和物理性质;
  (3)胺的化学反应:胺的碱性及影响胺的碱性的因素;烃基化、酰基化及磺酰化;与亚硝酸的反应及其应用;芳环上的卤代、硝化、磺化;芳胺与醛酮的缩合反应;
  (4)胺的制备:氨或胺的烃基化;硝基化合物、腈、酰胺的还原;还原安化;霍夫曼降解;Gabriel合成;Mannich合成;
  (5)季铵盐和季铵碱:季铵盐的命名、性质及应用;季铵碱的制备、性质(Hofmann消
  除)
  3.重氮化合物和偶氮化合物
  (1)芳香重氮盐的制备与结构;
  (2)芳香重氮盐的反应:被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代;还原、偶合以及在有机合成中的应用。

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