2015年大连理工大学081704应用化学考研大纲（官方）

　　考研网快讯，据大连理工大学研究生院消息，2015年大连理工大学081704应用化学考研大纲（官方）已发布，详情如下：

　　大连理工大学2015年硕士研究生入学考试大纲

　　科目代码：885 科目名称：有机化学及有机化学实验

　　试题分为有机化学基础理论部分和有机化学实验部分，其中有机化学基础理论部分80%-85%，有机化学实验部分占15-20%，具体复习大纲如下：

　　一、有机化学概论

　　1有机化合物的结构特征(包括有机化合物构造式表示方法、共价键的基本属性、诱导效应等基本内容)，

　　2有机反应类型和试剂的分类方法、有机反应中共价键断裂方式与反应类型的关系、有机反应活性中间体的概念，

　　3 有机化学中的酸碱概念、溶剂的分类及溶剂化作用。

　　二、有机化合物的分类及命名

　　1 有机化合物的分类和常见命名方法;

　　2化学助词和表示异构的形容词的用法;

　　3 常见各类化合物和常见烃基的命名，重点系统命名法。

　　三、有机化合物的同分异构现象

　　1有机化合物的构造异构现象, 构型异构现象，含有手性中心的化合物的光学异构现象，2构型异构体的结构表示方法、标记法、性质等;

　　3 手性轴、手性面的光学异构体。

　　四、有机化合物的结构表征

　　应用红外光谱及核磁共振谱解析简单有机化合物结构。

　　五、 饱和烃

　　5

　　1链烷烃的物理性质及其变化规律、烷烃的构象异构Newman投影式、

　　2 掌握自由基取代反应及其机理。理解

　　3 环烷烃的结构及环张力，环已烷及取代衍生物的优势构象。

　　4环丙烷的开环加成反应。

　　六、不饱和烃

　　1 烯烃，二烯烃，炔烃的物理性质，

　　2 共轭体系、共轭效应、共振论，周环反应。掌握各类

　　3 不饱和烃的结构特性、重要化学性质及其反应规律，(亲电加成反应及相关的反应试剂，反应机理，反应产物的立体化学性质;有机化学反应中的热力学控制与动力学控制产物，不饱和烃的聚合反应)。

　　七、芳烃

　　1芳烃的结构及芳香性(非苯芳烃及其芳香性的判别方法)、物理性质，

　　2 芳烃的化学性质，(亲电取代反应，亲电反应试剂及反应机理、定位规律及其在有机合成中的应用);

　　八、卤烃

　　1 卤烃的结构、分类和物理性质;

　　2 卤代烷的取代(SN)反应和消除( E)反应及其机理以及影响因素和立体化学;

　　3 卤代芳烃的亲核取代反应与苯炔中间体机理。

　　4 金属(Mg)有机化合物的性质与应用;。

　　九、 醇、酚、醚

　　1 醇、酚、醚的结构特性和分类、物理性质(氢键对化合物的物理性质影响)，

　　2 醇、酚、醚的醇羟基取代反应和醇的脱水反应，碳正离子的重排反应，

　　3 伯醇、仲醇的氧化反应与相关试剂，

　　4 酚的苯环与羟基的互相影响(酚的酸性、醚化、酯化、环上亲电取代、缩合反应、重排反应等)。

　　5 三元环醚的亲核加成反应。

　　十、 醛、酮、醌

　　1 醛、酮的结构特性、分类及物理性质;

　　2 醛、酮的化学性质，(羰基的亲核加成反应、亲核试剂与产物及相应的反应机理，醛、酮的还原反应醛、酮的α-H 反应);

　　3 二羰基化物和 α,β-不饱和醛、酮的性质，醌的结构及性质

　　十一、羧酸及其衍生物

　　1羧酸及其衍生物的结构、分类、物理性质;

　　2羧酸及其衍生物亲核加成-消除反应、各类羧酸衍生物化学性质;(酯的生成及水解的机理，酯缩合反应)，

　　3 β-二羰基类化合物在有机合成中的应用;

　　4 取代酸(羟基酸，羰基酸，卤代酸等)和碳酸衍生物的结构与性质。

　　十二、含氮化合物

　　1 含氮化合物的主要类别，

　　2 硝基对化合物性质的影响;基本化学性质

　　3胺类化合物的结构及胺的基本制法;季铵盐、季铵碱的反应，

　　3 重氮化合物反应，偶氮化合物的制备;

　　4 腈、异氰、异氰酸酯等的结构与性质。

　　十三、 杂环化合物

　　1 杂环化合物的分类与命名方法;

　　2 具有芳香性典型的五元、六元单杂环化合物的结构，名称和化学性质

　　3 喹啉环的合成方法与性质。

　　十四、糖类化合物

　　1 单糖的分类，开链结构与构型、环式结构与构象，

　　2 单糖的基本化学性质(还原，氧化、成脎 、差向异构化、苷的生成等);

　　3 低聚糖、多糖的结构;典型低聚糖、多糖化合物的结构与性质。

　　十五、 氨基酸、蛋白质

　　1 氨基酸的分类，基本性质与制备;

　　2 肽链的结构，命名与合成;

　　3 蛋白质的一、二、三、四级结构和特性。

　　十六、 有机合成

　　1 有机分子的官能团形成与转化，

　　2有机合成中的官能团保护，

　　3 有机合成中的碳碳键形成(合成子)，

　　4 有机合成路线设计(逆合成分析)，

　　5 绿色有机合成

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