浙江大学医学院导师介绍：罗巍

　　姓名：罗巍
　　性别：男
　　所在学院：医学院
　　职称：副教授

　　研究方向：
　　帕金森病、神经系统遗传病（重点在腓骨肌萎缩症和遗传性痉挛性截瘫）临床和基础研究 　

　　个人简介 
　　学术团体和社会兼职：中华医学会浙江神经病学分会委员
　　中华医学会神经病学分会会员
　　美国人类遗传学会会员
　　国际运动障碍疾病学会会员
　　最后学历：研究生
　　简历：
　　1．1993年9月----- 1998年6月 湖南医科大学本科
　　2．1998年9月----- 2000年6月 湖南医科大学附属湘雅医院硕士研究生
　　3．2000年6月----- 2003年6月 中南大学湘雅医院博士研究生
　　4．2001年10月----- 2002年6月 中南大学湘雅医院神经内科总住院医师
　　5．2003年7月-----2004年12月 浙江大学医学院附属第一医院讲师
　　6．2005年1月-----2005年12月 浙江大学医学院附属第二医院讲师
　　7．2006年1月-----2008年4月 浙江大学医学院附属第二医院副教授
　　8．2008年5月----- 2009年9月 美国芝加哥大学医学中心访问副教授
　　9．2009年9月-----至今 浙江大学医学院附属第二医院副教授
　　
　　学科专长：帕金森病和神经系统遗传病的诊治
　　研究方向：帕金森病临床及分子遗传学研究
　　神经系统遗传病疾病基因的突变检测、基因克隆及基因功能研究
　　发表文章：
　　1．Zhang D, Cheng L, Badner JA, Chen C, Chen Q, Luo W, Craig DW, Redman M, Gershon ES, Liu C．Genetic control of individual differences in gene-specific methylation in human brain．Am J Hum Genet, 2010, 86(3):411-419．
　　2．Qin DQ, Ouyang ZY, Luo W(通讯作者)．Familial recurrent Bell’s palsy．Neurol India, 2009, 57(6):783-784.
　　3．Yu F, Xu L, Lu D, Luo W, Wang Q．The integrated clerkship: an innovative model for delivering clinical education at the Zhejiang University School of Medicine．Acad Med, 2009, 84(7):886-894.
　　4．Luo W, Ouyang ZY, Xu HY, Chen JY, Ding MP, Zhang BR．The clinical analysis of general paresis with 5 cases．J Neuropsych Clin N, 2008, 20(4):490-493.
　　5．Luo W, Ouyang ZY, Guo Y, Chen YS, Ding MP．Spinal muscular atrophy combined with sporadic olivopontocerebellar atrophy．Clin Neurol Neurosur, 2008, 110(8):855-858．
　　6．Zhang BR, Tian J, Yin XZ, Luo W, Xia K．Protective effect of sodium butyrate on the cell culture model of Huntington disease．Progress in natural science , 2007,17(7):784-788.
　　7．Zhang B, Liu Z, Zhao G, Xie X, Yin X, Hu Z, Xu S, Li Q, Song F, Tian J, Luo W, Ding M, Yin J, Xia K, Xia J．Novel mutations of the FRMD7 gene in X-linked congenital motor nystagmus．Mol Vis, 2007, 13:1674-1679．
　　8．Bei-sha Tang, Guo-hua Zhao, Wei Luo, Kun Xia, Fang Cai, Qian Pan, Ru-xu Zhang, Fu-feng Zhang, Xiao-min Liu, Biao Chen, Cheng Zhang, Lu Shen, Hong Jiang, Zhi-gao Long, He-ping Dai．Small heat-shock protein 22 mutated in autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2L．Hum Genet, 2005, 116(3):222-224．
　　9．Bei-sha Tang, Xiao-min Liu, Guo-hua Zhao, Wei Luo, Kun Xia, Qian Pan, Fang Cai, Zheng-mao Hu, Cheng Zhang, Biao Chen, Fu-feng Zhang, Lu Shen, Ru-xu Zhang, Hong Jiang．Mutation analysis of the small heat-shock protein 27 gene in Chinese patients with Charcot-Marie-Tooth disease．Arch Neurol, 2005，62(8):1201-1207.
　　10．Tang BS, Chen X, Zhao GH, Shen L, Yan XX, Jiang H, Luo W．Clinical features of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum：report of 5 Chinese cases．Chin Med J, 2004, 117(7):1002-1005.
　　11．Beisha Tang, Guohua Zhao, Xia K, Pan Q, Wei Luo, Shen L, Long ZG, Dai HP, Zi XH, Jiang H．Three novel mutations of spastin gene in Chinese patients with hereditary spastic paraplegia．Arch Neurol, 2004, 61(1):49-55．
　　12．Tang BS, Luo W, Xia K, Xiao JF, Shen L, Jiang H, Tang JG, Zhao GH, Cai F, Pan Q, Dai HP, Yang QD, Xia JH, Evgrafov OV．A new locus for autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth Disease type 2 (CMT2L) maps to chromosome 12q24．Hum Genet, 2004, 114(6):527-533．
　　13．Tang BS, Luo W, Zhao GH, Xiao JF, Li Q, Ma YL, Xia K．Cx32 gene mutation associated with X-linked recessive Charcot-Marie-Tooth disease．Progress in natural science , 2003,13(5):475-477.
　　14．赵国华, 唐北沙, 罗巍, 夏昆, 庄茂友，孔凡斌，严新翔，邓汉湘，萧剑锋， 夏家辉．中国人遗传性痉挛性截瘫spastin基因突变研究．中华医学遗传学杂志，2003, 20(3):177-180.
　　15．罗巍, 张进, 唐北沙, 张宝荣, 丁美萍．伴有炎性改变的腓骨肌萎缩症．中华神经科杂志, 2006, 39(4):233-235.
　　16．罗巍, 唐北沙, 丁美萍, 羊毅, 赵国华, 张付峰, 萧剑锋，杨期东．腓骨肌萎缩症患者脑干听觉诱发电位的研究．中华医学杂志，2005，85(36):2572-2574.
　　17．罗巍, 汤业磊, 唐北沙, 丁美萍, 赵国华, 张宝荣, 夏昆, 汤建光, 张付峰, 张如旭, 杨期东．腓骨肌萎缩症2型一个家系的临床和病理及分子遗传学研究．浙大学报（医学版）, 2005, 34(6):529-533.
　　18．罗巍, 唐北沙, 萧剑锋，李崎，马燕琳，江泓，羊毅．X-连锁隐性遗传的腓骨肌萎缩症与Cx32基因突变．中华内科杂志, 2001, 40(8):543-545.
　　19．罗巍, 唐北沙, 萧剑锋．髓鞘蛋白基因突变与遗传性神经病．中华神经科杂志, 2001, 34(6):375-377.
　　20．罗巍, 唐北沙, 赵国华，夏昆，羊毅，萧剑锋，严新翔，杨期东，夏家辉．伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变．中华医学遗传学杂志, 2002, 19(5):367-369.
　　21．罗巍, 唐北沙, 赵国华，李崎，萧剑锋，杨期东，夏家辉．NF-L基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析．中华医学遗传学杂志, 2003, 20(2):169-170．(EI收录)
　　22．欧阳志远, 罗巍(通讯作者), 张宝荣．消化道症状突出的强直性肌营养不良一家系．中华神经科杂志, 2007, 40(11):791-792.
　　23．张宝荣, 宋飞, 殷鑫浈, 罗巍．早发性与晚发性帕金森病临床及PARKIN基因突变对照研究．中华神经科杂志, 2007, 40(3):199-200.

　　成果奖励：
　　2005年获湖南省优秀博士学位论文
　　2008年“腓骨肌萎缩症2L型（CMT2L）的致病基因定位与克隆” 湖南省科学技术进步二等奖

　　承担课题：
　　1．国家自然科学基金（基金号：30973221） 一个新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫致病基因的克隆 2010.01-2012.12
　　2．国家自然科学基金（基金号：30300200）一个新的腓骨肌萎缩症疾病基因的克隆 2004、1-2006、12 （已结题）
　　3．国家自然科学基金（基金号：30672264）HSP22 蛋白变异致轴突型腓骨肌萎缩症的分子致病机制研究2007.01-2009.12 （已结题）
　　4．省科技支撑和引导计划面上项目（基金号：2007C33004） 帕金森病的基因诊断和生活质量研究 2007.01-2009.12
　　5．浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项基金（基金号：2005QN005）腓骨肌萎缩症基因型和表型关系的探讨 2005.06-2007.12（已结题）
　　6．浙江省医药卫生科学研究基金项目计划（A类）(基金号：2007A101) 遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学研究2007.07-2009.12