中科院昆明动物研究所导师介绍:赖仞

　　1995年7月毕业于西南师范大学，生物学学士；

　　2001年8月博士毕业于中国科学院昆明动物研究所，生物化学；

　　2002.4-2004年5月，英国利物浦大学和美国阿拉巴马大学，博士后；

　　2004年6月，中国科学院昆明动物研究所，研究员，中科院“百人计划”引进人才。

　　科研工作介绍：

　　我们对两栖类动物皮肤活性多肽与蛋白质进行了较为系统的研究。通过生物化学、分子生物学、生理学等研究手段，蛋白质组学和基因组学研究途径，我们从两栖类皮肤分泌液中得到了10大类皮肤活性多肽蛋白质类物质，包括两类抗菌肽、两类丝氨酸蛋白酶抑制剂、缓激肽、铃蟾肽、神经营养因子、血小板集聚因子、缓激肽基因相关肽和饱食肽，并对其结构、功能和cDNA结构进行了研究。我们在世界上首次发现了不带二硫键的线性抗菌多肽具有抗艾滋病毒活性，也首次发现了基因编码的阴离子抗菌肽；首次从两栖类动物得到具有血小板集聚活性的蛋白质和具有饱食因子作用的多肽；首次发现了编码两栖类缓激肽的基因。申请了17项发明专利，其中8项已经获得授权。

　　研究兴趣：

　　昆虫初级免疫系统成分（主要是昆虫抗菌多肽）的研究以及它对包括人类在内高级动物的免疫系统相关疾病的启示和应用。抗菌多肽作为抵御外界微生物的第一道防线，有着强大而广谱的抗菌功能。昆虫的体内没有抗体，胸腺，白细胞等高级免疫系统，基本上靠抗菌肽担负免疫功能，而让人难以置信的是昆虫到目前为止仍然是地球上最繁盛的动物类群。昆虫抗菌多肽是昆虫在受到微生物侵袭时的最主要的免疫应答因子。昆虫种类的多样性，其生活周期的阶段性以及它们生活范围与生活环境的广泛性与多样性决定了昆虫要面对种类繁多的微生物的挑战。对应于微生物的多样性，昆虫在长期的进化过程中发展出多样的抗菌肽以抵御各种微生物的侵袭。昆虫种类的巨大多样性意味着昆虫资源库同时也是一个丰富的抗菌多肽资源库。目前，人类正受到艾滋病毒，肝炎病毒，SAS病毒，禽流感病毒，结核杆菌以及麻风杆菌等微生物的严重干扰。希望通过对昆虫的主要由抗菌多肽组成的免疫系统的研究，对人类及其他高级动物的微生物感染相关疾病的防治有所启示和应用。

　　我们立足于中国动物毒素资源（特别是有毒两栖爬行类、昆虫类动物资源）的分子多样性和特殊性，从以下几方面开展工作：系统深入地开展中国特色有毒动物模式物种毒素功能基因组和蛋白质组研究；发现一批有重要学术价值和应用前景的拥有自主知识产权的新效应分子，特别是新药前体分子；揭示一批重要的动物蛋白多肽毒素与人体内相关蛋白质相互作用的规律，作用新靶点的发现与确立，提供动物毒素蛋白多肽在生物学研究，天然创新药物开发，农业技术应用的理论物质基础，带动促进开发有知识产权的新药物靶点和创新药物。

　　主要论著目录：

　　1. Lai R， Liu H， Lee WH， et  al.， A Novel Bradykinin-Related Peptide from Skin Secretions of Toad Bombina maxima and its Precursor Containing Six Identical Copies of the Final Product  Biochem Biophys Res Commun. 2001， Aug 17； 286（2）： 259 – 263.

　　2. Lai R， Zheng YT， Sun JH， et al.， Antimicrobial peptides from the skin secretion of Chinese red belly toad Bombina maxima. Peptides. 2002， Mar； 23（3）： 427 – 435.

　　3. Lai R， Liu H， Lee WH， et al.， Identification and cloning of a trypsin inhibitor from skin secretions of Chinese red belly toad Bombina maxima  Comp. Biochem. Physiol. B. 2002， Jan； 131（1）： 47 – 53.

　　4. Lai R， Liu H， Lee WH， et al.， A novel proline rich bombesin-related peptide （PR-bombesin） from toad Bombina maxima. Peptides. 2002， Mar； 23（3）： 437 – 442.

　　5. Lai R， Yang D， Lee WH， et al.， Biological activities of skin secretions of the salamander Tylototriton verrucosus. J Nat Toxins. 2002， Aug； 11（3）： 245 – 250.

　　6， Lai R， Liu H， Lee WH， et al.， An anionic antimicrobial peptide from toad Bombina maxima. Biochem Biophys Res Commun. 2002， Jul 26； 295（4）： 796 – 799.

　　7. Lai R， Liu H， Lee WH， et al.， Two Novel Neurotrophic Factors from Skin Secretions of B. maxima. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 2003 Mar； 134（3）： 509 – 149.

　　8. Lai R， Liu H， Lee WH， et al.，Bombinakinin M gene associated peptide， a novel bioactive peptide from skin secretions of the toad Bombina maxima. Peptides 2003 Feb； 24（2）： 199 – 204.

　　9.Lai R， Lomas LO， Jonczy J， Turner PC， Rees HH. 2004，Two novel non-cationic defensin-like antimicrobial peptides from haemolymph of the female tick， Amblyomma hebraeum. Biochem J. 379（Pt 3）：681-5.

　　10. Lai R， Takeuchi H， Lomas LO，et al， 2004， A New Type of Antimicrobial Protein with Multiple Histidines from the Hard Tick， Amblyomma hebraeum J The FASEB J 2004 Sep；18（12）：1447-9.

　　11.Lai R， Takeuchi H， Jonczy J， et al， 2004A thrombin inhibitor from the ixodid tick， Amblyomma hebraeum. Gene. 24； 342（2）：243-9.

　　12，Liang JG， Zhang J， Lai R* An Opioid Peptide from Synganglia of the Tick， Amblyomma testindinarium， Peptides， 2005， 26（4）：603-6.（通讯作者）

　　13，Lee WH， Li Y， Lai R， Li S， Zhang Y， Wang W. Variety of antimicrobial peptides in the Bombina maxima toad and evidence of their rapid diversification. Eur J Immunol. 2005 35（4）：1220-9.

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