江西师范大学化学化工学院导师介绍：彭以元

　　一．概况

　　彭以元，男，博士，1964年2月生。 致公党，江西师范大学化学学院．生命科学学院教授，有机化学．应用化学．生物学．生态学．生物化工硕士生导师。担任生命科学学院院长．功能有机小分子教育部重点实验室主任． 江西省绿色化学重点实验室主任。 入选江西省新世纪百千万人才工程，江西省高等学校中青年学科带头人．江西省省人民政府学科评议组成员．

　　学习及工作简历如下：

　　1981．9～1985．7 在江西师范大学化学系学习，1985年大学本科毕业。

　　1985．9～1988．12 在上海有机化学研究所攻读硕士研究生，师从蒋锡夔院士和赵成学教授，毕业论文题目为：伯胺氧化生成含氟氮氧自由基的方法．反应机理。

　　1988．12～1990．4 在上海有机所从事研究工作。

　　1990．5～1994．6 在江西省化工研究所从事有机硅产品开发．应用研究。

　　1995．7～2000．9 在江西师范大学化学系，从事有机硅化学．含氟氮氧自由基化学和量子化学计算的基础研究和教学工作。

　　2000．9～2003．6 在南开大学化学学院化学系读在职博士。

　　2003．7～ 2009．4 在江西师范大学化学化工学院工作。

　　2009．5- 在江西师范大学生命科学学院工作。

　　二．职称情况

　　1992年被聘为工程师。

　　1996年被破格评聘为副教授，有机化学硕士研究生导师。

　　2001年被破格评聘为教授。

　　三． 研究工作经历

　　Ⅰ．已完成的省科委下达的技术重点项目

　　1． 2005年完成江西省重点攻关项目：聚四氟乙烯微孔滤膜的研制

　　2． 2004 年负责完成江西省重点攻关项目：织物整理剂——有机氟硅乳液的研制。

　　3． 2004 年负责完江西省教委项目： 氰硅偶联剂的研制

　　4． 1998-2000年负责完成江西省重点攻关项目: KBM802及巯基改性硅油的研制。

　　5． 1996 –1997年负责完成江西省重点项目: 硅偶联剂KBM602．KBM603的合成。

　　6． 1995～1996年负责完成省计委扶贫项目:黄麻纤维板材及其制品的研制。

　　7． 1993～1994年负责完成江西省一级重点项目:氨基改性硅油的研制。

　　8． 1992～1993年参与并完成两项新药物中间体的研制:脒基硫脲和1,3-二氯丙酮的小试研制和工业化中试生产

　　9． 1990～1991年参与完成江西省重点攻关项目:高温硫化硅橡胶的研制，该项目获江西

　　省科技进步二等奖。

　　Ⅱ．已完成的基础研究项目

　　1． 2009年完成国家自然科学基金项目：神经退化疾病中的α-synuclein淀粉蛋白质小分子探针的研究

　　2． 2007年国家自然科学基金项目: 绿色溶剂中氨基酸及多肽催化不对称直接催化aldol类反应

　　3． 2007年完成国际合作项目：PET技术诊断脑病

　　4． 2005-2007 负责江西省重点工业攻关项目：有机硅氟攻性材料的研制

　　5． 2004年国家自然科学基金项目：水相及胶束中氨基酸及多肽直接催化aldol类反应

　　6． 2004年南开大学元素有机国家重点实验室开放基金项目：水相中氨基酸催化aldol 反应研究

　　7． 2001～2003负责江西省自然科学基金项目:有机硅树脂支持的合成反应

　　8． 1997～1998年负责完成江西省青年基金项目：新型氮氧自由基的结构与性能研究。

　　Ⅲ．负责的在研项目

　　1．国家自然科学基金项目：碳-氢活化导向偶联构建喹唑啉衍生物库及其生物活性研究

　　2．国家自然科学基金项目：N-杂环卡宾参与的若干有机反应

　　3．江西省支撑项目：巯基氨基多功能改性硅油及乳液研制

　　4．江西省自然科学基金：α-synuclein淀粉蛋白的有机小分子探针的合成筛选

　　5．江西省重点平台项目：化学生物学开发研究方向·

　　6．江西省教育厅科技项目：N-杂环卡宾直接催化有机反应研究

　　四． 教学情况（每年承担下列四门课的教学任务）

　　1． 研究生课： 《有机结构分析——波谱解析》

　　2． 研究生课： 《量子有机化学》

　　3． 研究生基础课 《有机化学合成》

　　4． 研究生基础课 《不对称合成》

　　5． 研究生专业课 《化学生物学》

　　6． 本科选修课: 《现代分子结构测定的原理与方法》

　　7． 本科基础课：《结构化学》

　　8． 共培养了22名硕士研究生。

　　五． 获奖及兼职情况

　　1．江西省第四届普通高等学校优秀教材一等奖: 基础化学实验（Ⅱ）

　　2．江西省高校科技成果二等奖：串联反应在合成杂环化合物中的应用

　　3．江西省高校科技成果三等奖：绿色化学技术在有机合成中的应·

　　4．江西省新世纪百千人才工程入选

　　5．江西省高等学校中青年学科带头人

　　6．江西省优秀研究生指导教师·

　　7．2000年获上海市科技进步三等奖。

　　六．近五年发表论文

　　(1) Synthesis of 4-methylene-4H-benzo[d][1,3]thiazines via a tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)ketoximes with Lawesson’s reagent, Chem． Commun． 2011 9708–9710

　　(2) An efficient approach to pyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-amines via a silver(I)-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbenzaldehyde, sulfonohydrazide, and nitrile Org． Biomol． Chem．, 2011 7033-7037

　　(3) Generation of diverse 2-pyrones via palladium-catalyzed site-selective Suzuki-Miyaura couplings of 3-bromo-4-tosyloxy-2-pyrone Org． Biomol． Chem．, 2011，9，6265-6270

　　(4) Rapid access to 4-substituted-pyrones and 2(5H)-furanones via a palladium-catalyzed CeOH bond activation, Tetrahedron 2011,67 , 7258-7262

　　(5) Efficient Assembly of 1-(1H-Imidazol-1-yl)-3-methylene-1H-indenes via Tandem Reaction of (2-(Alkynyl)benzylidene)malonates with Imidazoles Combinatorial Science, 2011, 13, 13-18

　　(6) Effects of glutathione, Trolox and desferrioxamine on hemoglobin-induced protein oxidative damage: anti-oxidant or pro-oxidant· European Journal of Pharmacology，2011，659，95-101

　　(7) Anti- and pro-oxidant effects of (+)-catechin on hemoglobin-induced protein oxidative damage·Toxicology in Vitro, 2011, 52,833-838·

　　(8) Aqueous C-S cross-coupling：synthesis of 2-iminobenzo-1,3-oxathioles via CuCl2·H2O -catalyzed tandem reaction of 2-iodophenols with isothiocyanates Tetrhedron lett． 2011, 52,1964-1967

　　(9) Synthesis of thioethers via metal-free reductive coupling of tosylhydrazones with thiols· Org． Biomol． Chem．, 2011, 9, 748–751．

　　(10) Pyridine-N-oxide: An Efficient Organocatalyst for Ring-Opening Reactions of Aziridines with Thiols，Chinese Journal of Chemistry 2011, 29,79-84

　　(11) Cationic Micelle-catalyzed Ring-Opening Reactions of Aziridines with Thiols in Water Chinese Journal of Chemistry 2011, 29,499-503·

　　(12) Pyridinium tribromide catalyzed condensation of indoles and aldehydes to form bisindolylalkanes Chinese Chemical letters, 2011, 22,515-518

　　(13) Generation of 3-(1H-Isochromen-1-yl)-1H-indole via Silver Triflate-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Alkynylbenzaldehyde with Indole, Heterocycles 2011, 82, 1239-1249．

　　(14) Synthesis of 2-aminobenzothiazole via FeCl3-catalyzed tandem reaction of 2-iodoaniline with isothiocyanate in water·Green chemistry 2010, 12,1607-1610·

　　(15) Multicatalytic One-Pot Reaction of 1-(2-Alkynylphenyl)ketoximes for Generation of Indole Derivatives， Orglett． 2010, 12,3975-3977．

　　(16) Synthesis of (Z)-1-benzylidene-3-(1H-indol-1-yl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarbonitriles via three-component reaction of of 2-alkynylbenzaldehyde, malononitrile, and indole Tetrhedron lett． 2010, 51, 4391-4394．

　　(17) Room-Temperature Highly Efficient Suzuki-Miyaura Reactions in Water in the Presence of Stilbazo，Green chemistry 2010,12,1072-1075．

　　(18) A convenient one-pot procedure for the synthesis of 2-aryl quinazolines using active MnO2 as oxidant，J． Heterocycl． Chem． 2010, 47，1240-1245．

　　(19) Iron-Catalyzed one-pot synthesis of 2-aminobenzothiazoles from 2-aminobenze -thiols and isothiocynates under ligand-free conditions in water． Heterocycles 2010,81, 2841-2847．

　　(20) 无溶剂条件下脯氨酸甲酯催化syn选择性羟醛缩合反应 有机化学, 2010, 30, 389-394．

　　(21) An efficient route to 4-substituted coumarins, 2(5H)-furanones, and pyrones via palladium-catalyzed couplings of alkenyl tosylates with organoindium reagents Tetrhedron lett． 2010, 51, 136-138．

　　(22) Silica Gel-Promoted Tandem Addition Cyclization Reactions of 2-Alkynylbenzenamines with Isothiocyanates· J． Comb． Chem． 2010, 12, 370–373

　　(23) Direct Sulfanylation of 4-Hydroxycoumarins with Thiols in Water Tetrahedron Lett． 2009, 50, 2405-2406．

　　(24) Highly efficient electrophilic cyclization of N0-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides, Tetrahedron Lett． 2009, 50, 340-342．

　　(25) Highly efficient N-monomethylation of primary aryl amines Chinese Journal of Chemistry 2009, 27,1339-1344．

　　(26) A Facile Aqueous Synthesis of Bis(indol-3-yl)alkanes Catalyzed by Dodecylbenzenesulfonic acid Chinese Journal of Chemistry 2008, 26, 2228-2232．

　　(27) Arginine Catalyzed Direct Aldol Reactions in Pure Water:An Environmentally Friendly Reaction System Chinese Journal of Chemistry 2008, 26,1454-1460．

　　(28) Asymmetric Synthesis of Bicyclic Piperidines via L-Proline Catalyzed Aldol Reaction of 3-Phthalimidopropanal Chrality，2008，20，805-801．

　　(29) Pyrrolidine as an efficient organocatalyst for direct aldol reaction of trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with ketones Tetrahedron 2007, 63, 4636–4641．

　　(30) L-Prolinamide Catalyzed Aqueous Direct Aldol Reaction: an Environment-friendly Method for the Synthesis ofβ-Hydroxylketones Chinese Journal of Chemistry, 2007，25，962-957．

　　(31) An Environmentally Benign System for Synthesis of β-Hydroxylketones: L-Histidine Asymmetrically Catalyzed Direct Aldol Reactions in Aqueous Micelle and Water-like Media, Chinese Journal of Chemistry, 2007, 25, 356-363． 17．

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