中科院动物研究所导师介绍:周光飚
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姓名:周光飚 学科:细胞生物学 电话/传真:+86-10-64807951 / +86-10-64807150 电子邮件:gbz
姓名:周光飚
学科:细胞生物学
电话/传真:+86-10-64807951 / +86-10-64807150
电子邮件:gbzhou@ioz.ac.cn
通讯地址:北京市朝阳区北辰西路1号院5号
中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室 100101
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简历:
周光飚,博士,研究员,博士生导师,中国科学院动物研究所,生物膜与膜生物工程国家重点实验室,肿瘤分子机理与靶向疗法研究组组长,中国科学技术大学兼职博导。Frontiers of Medicine杂志执行副主编,中国科学院青年联合会委员,中国病理生理学会实验血液学专业委员会第7届委员,美国癌症研究学会会员、美国血液学会会员。主要研究肺癌、白血病等肿瘤的发病机理与靶向疗法。在t(8;21)白血病的发病机制、靶向治疗策略方面做出了系统的研究,为冬凌草甲素、硼替佐米、伊马替尼、雷公藤甲素等用于该型白血病的治疗奠定基础;阐明若干抗癌药物(包括中药单体化合物及复方)的作用机理;作为中方协调人,成功组织了中国科学院-美国国立卫生研究院“环境污染与癌症”双边研讨会。作为发起人和协调人,成立了中国环境及职业暴露与肺癌基因组研究协作组,启动了我国肺癌高发区病人全基因组测序计划。发表论文50余篇,8项专利已获授权。
迄今共指导研究生20人,已毕业8人,均在国内外著名研究所、高等学校或公司任职。目前实验室有在读研究生12人(硕士生3人,博士生9人)。迄今课题组已有1人获中国科学技术大学研究生国家奖学金,2人获中国科学院朱李月华优秀博士生奖,1人获地奥奖学金二等奖,1人获中国科学院大学生奖学金,1人被评为中科院研究生院优秀学生干部,1名被评为三好学生,2名被评为优秀党员,7人在中科院广州生物医药与健康研究院第二届科研成果墙报展中分获一、二、三等奖,1人获中科院广州生物医药与健康研究院优秀学生奖学金三等奖。
科研工作经历:
2009 - 现在 研究员,中国科学院动物研究所生物膜与膜工程国家重点实验室
2007 - 现在 博 导,中国科学技术大学
2005 - 2009 研究员,中科院广州生物医药与健康研究院
2003 - 2005 博士后,中国科学院上海生命科学研究院
1993 - 1997 医 师,广西桂林铁路医院
主要学历:
2000-2003 博士研究生,上海交通大学医学院,专业方向:内科学
1997-2000 硕士研究生,中南大学湘雅医学院,专业方向:内科学
1988-1993 学士,广西医科大学,专业方向:临床医学
研究领域:
目前的主要研究方向为肺癌的发病机理与靶向疗法。正利用全基因组测序等方法,大规模筛查肺癌关键性突变基因,并利用芯片技术筛查异常表达的长链非编码RNA,研究其临床意义,并在细胞、动物模型上研究其功能,以发现新的分子分型和早期诊断指标、新的治疗靶标并开发靶向治疗药物。还致力于癌蛋白修饰与降解机理、中药抗肿瘤分子机制的研究。
社会任职:
Frontiers of Medicine杂志执行副主编、中国病理生理学会实验血液学专业委员会第7届委员、PNAS、Cancer Research、Leukemia、Molecular Cancer、Cancer Letters、PLoS One、FEBS Journal等杂志特约审稿人、自然科学基金委评审专家。
获奖及荣誉:
曾获中国科学院王宽诚博士后工作奖励金、中国博士后科学基金,被评为中国科学院广州生物医药与健康研究院先进共产党员、先进工作者、中国科学院广州教育基地优秀研究生导师、中国科学院广州分院优秀共产党员、广东省省直机关优秀共产党员。
承担科研项目情况:
•国家科技部资助“973”项目(2012-2016):炎症诱导肿瘤的分子调控网络研究,课题骨干;
•国家自然科学基金(2012-2015):环境致癌物苯并芘灭活PTEN的机制研究;项目负责人;
•国家自然科学基金(2011-2013):CIP2A与肺癌发生及作为治疗新靶点的实验研究;项目负责人;
•国家科技部资助“973”项目(2010-2014):基于系统生物医学基础的白血病临床转化研究,分课题负责人;
•国家科技部资助“重大新药创制专项”项目(2009-2010):番荔枝内酯简化类似物AA-005做为抗癌药物的研究,分课题负责人;
•中国科学院院长基金(2009-2011):肺癌与肺的发育实验研究;项目负责人;
•中国科学院知识创新工程重要方向性项目(2009-2010):成体干细胞与肿瘤防治的转化研究;项目负责人;
•中国科学院重要方向项目(2006-2009):蛋白酶体抑制剂的抗肿瘤用途及基于GFP的蛋白酶体抑制剂筛选体系,项目负责人;
•国家科技部资助“863”项目(2006-2011):癌症的基因组重排研究;分课题负责人;
•国家自然基金(2009-2011):蛋白酶体抑制剂降解AML1-ETO9a/ AML1-ETO 癌蛋白及对转录调控作用的研究,项目负责人;
•国家自然基金(2005-2007):“冬凌草甲素降解AML-ETO 蛋白诱导t(8;21)白血病细胞凋亡的实验研究”;项目负责人。
代表论著:
1.Xiao Y,Shao Y,Yu X,Zhou G.The epidemic status and risk factors of lung cancer in Xuanwei City,Yunnan Province,China.Front.Med.2012,6:388–394.
2.Chen SJ,Zhou GB.Targeted therapy:The new lease on life for acute promyelocytic leukemia,and beyond.IUBMB Life.2012;64(8):671-675.
3.Yu XJ,Han QB,Wen ZS,Ma L,Gao J,Zhou GB.Gambogenic acid induces G1 arrest via GSK3β-dependent Cyclin D1 degradation and triggers autophagy in lung cancer cells.Cancer Lett.2012;322:185-194.
4.Fang HT,Zhang B,Pan XF,Gao L,Zhen T,Zhao HX,Ma L,Xie J,Liu Z,Yu XJ,Cheng X,Feng TT,Zhang FX,Yang Y,Hu ZG,Sheng GQ,Chen YL,Chen SJ,Chen Z,Zhou GB (2012) Bortezomib interferes with C-KIT processing and transforms the t(8;21)-generated fusion proteins into tumor-suppressing fragments in leukemia cells.Proc Natl Acad Sci U S A 2012;109 (7):2521-2526.
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6.Zhang B,Jiao J,Liu Y,Guo LX,Zhou B,Li GQ,Yao ZJ,Zhou GB.Gefitinib analogue V1801 induces apoptosis of T790M EGFR-harboring lung cancer cells by up-regulation of the BH-3 only protein Noxa.PLoS ONE,2012;7:e47049.
7.Zhen T,Wu CF,Liu P,Wu HY,Zhou GB,Lu Y,Liu JX,Liang Y,Li KK,Wang YY,Xie YY,He MM,Cao HM,Zhang WN,Chen LM,Petrie K,Chen SJ,and Chen Z (2012) Targeting of AML1-ETO in t(8;21) leukemia by oridonin generates a tumor suppressor-like protein.Sci Transl Med.2012;4(127):127ra38.
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25.Ding LF,Liu Y,Liang HX,Liu DP,Zhou GB and Cheng YX.Two new terpene glucosides and antitumor agents from Centipeda minima.Journal of Asian Natural Products Research,2009;11:732-736.(通讯作者)
26.Zeng GZ,Tan NH,Ji CJ,Fan JT,Huang HQ,Han HJ,Zhou GB.Apoptosis inducement of bigelovin from Inula helianthus-aquatica on human Leukemia U937 cells.Phytother Res.2009;23:885-891.(通讯作者)
27.方海同,胡政,周光飚.一种基于绿色荧光蛋白的蛋白酶体抑制剂细胞筛选模型.生物工程学报,2009;25:452-456.(通讯作者)
28.冯婷婷,普建新,胡政,刘大鹏,孙汉董,周光飚.二萜化合物Rabdocoetsin B抑制蛋白酶体功能并诱导t(8;21)白血病细胞凋亡.生物工程学报,2009;25:1218-1224
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